Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

PET/MR Multimodal Quantitative Analysis of CBF and CMRGlc in Cerebral Ischemia

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Xuanwu Hospital, Beijing
Hol: Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07079345
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 200 fő, tervezett
Kezdés: 2025. júl. 1.
Várható befejezés: 2028. aug. 1.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve: 2025. november 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti férfiakat keres, akiknek az egyik fej- vagy nyaki verőerük beszűkült, és az elmúlt 12 hónapban átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) vagy agyi infarktusuk volt.

Életkor: 18 és 80 év között
Nem: Csak férfiak
A betegség stádiuma: Az agy elülső vérellátásának egyik oldali verőerében beszűkülés, az érátmérő több mint 70%-os csökkenésével. A másik oldal és a hátsó erek legfeljebb 50%-nál nagyobb mértékben szűkülhetnek. Az elmúlt 12 hónapban TIA vagy agyi infarktus ennek az érnek a területén, a legutóbbi több mint 3 hete. Az MR-en nincs új agyi károsodás, és a híd (pons) területén sincs.

A részvétel fő kizáró okai

Rossz képminőség, például mozgás miatt a vizsgálat közben
Más agyi betegségek, például agydaganat, Parkinson-kór, epilepszia vagy agyi sérülés
Más, az egész szervezetet érintő betegségek, amelyek a gondolkodást befolyásolhatják, például máj- vagy veseelégtelenség, pajzsmirigy-probléma, szifilisz vagy HIV
Súlyos látás- vagy halláskárosodás, vagy zárt tértől való félelem, ami miatt az MR nem végezhető el
Aki nem írja alá a beleegyező nyilatkozatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Angiography diagnosed unilateral anterior circulation head carotid artery stenosis, the diameter of the tube was reduced by >70%, and the contralateral anterior circulation and bilateral posterior circulation did not exceed the stenosis of >50% of the diameter reduction
Must have had a transient ischemic attack or ischemic stroke within the area of the diseased vessel within the past 12 months, with the most recent onset being more than 3 weeks
MRI showed no new infarct lesions in the skull
There is no infarct lesion in the previous pontine area
Research participants and informants can complete relevant examinations and follow-ups
Informed consent signed by the study participant or his/her authorized representative

Ki nem vehet részt

Presence of other neurological diseases that can cause brain dysfunction (such as depression, brain tumor, Parkinson's disease, metabolic encephalopathy, encephalitis, multiple sclerosis, epilepsy, brain trauma, normal pressure hydrocephalus, etc.)
Presence of other systemic diseases that can cause cognitive impairment, such as hepatic insufficiency, renal insufficiency, thyroid dysfunction, severe anemia, folic acid and vitamin B12 deficiency, specific infections (such as syphilis, HIV), alcohol and drug abuse, etc
Presence of other known diseases that may cause cognitive impairmentPresence of other known diseases that may cause cognitive impairment
Individuals with severe visual or hearing impairment, claustrophobia, or other conditions that prevent cooperation with MRI examination
Individuals suffering from diseases that make it impossible to cooperate with cognitive examinations
Poor image quality caused by head movement or other reasons during scanning
Refusal to sign the informed consent form at baseline

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

Xuanwu Hospitail, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Bixiao CuiRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Research Purpose:

A teljes eredeti leírásKevesebb

This project focuses on clinical research issues in the diagnosis, treatment, and evaluation of patients with cephalic and carotid atherosclerosis. Through multimodal imaging technology, it aims to optimize non-invasive quantitative algorithm models for cerebral blood flow and cerebral metabolism, explore new imaging markers, and investigate quantitative indicators of cerebral blood flow and metabolism for the diagnosis, treatment, and evaluation of patients with cephalic and carotid atherosclerosis undergoing drug therapy or surgical treatment.

Research Design:

1. Study Type: Observational study 2. Study Subjects: In accordance with the *Chinese Clinical Management Guidelines for Cerebrovascular Diseases (2nd Edition)*, patients with cephalic and carotid atherosclerotic stenosis admitted to the department of neurosurgery will be enrolled. Data collection time points are at enrollment, 6-month follow-up, and 12-month follow-up. 3. Sample Size: 200 patients with cephalic and carotid atherosclerotic stenosis. 4. Observation Indicators: Distribution patterns of cerebral blood flow and metabolic reduction areas in patients; correlation analysis between blood flow, metabolic values and clinical scores. 5. Statistical Analysis Methods: Statistical analysis will be performed using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 21.0. All statistical results will be expressed as mean ± standard deviation. First, the Shapiro-Wilk test will be used to assess normal distribution. Under the premise of normal distribution, paired t-test will be used to compare blood flow and metabolic values between the lesion area and the contralateral area of patients, as well as to compare changes in blood flow and metabolism of patients at different time points. Pearson correlation analysis will be used to analyze the relationship between blood flow/metabolic parameters and clinical neurological function scores. The Mann-Whitney U test will be used to analyze variables with non-normal distribution. A P value < 0.05 will be considered statistically significant.