Effects of Manual Positive End Expiratory Pressure and Non-invasive Continuous Positive Air Pressure in COPD Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Riphah International University
- Hol
- Lahore (Pakisztán)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 42 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. júl. 28.
- Tervezett befejezés
- 2025. dec. 10.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Manual Positive End Expiratory Pressure (PEEP) Therapy
- Non-Invasive CPAP Therapy
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 23.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 70 év közötti, súlyos COPD-ben (3. és 4. stádium) szenvedő felnőtteket keres, akiknek nincs éppen fellángolásuk. A kézi PEEP-et és a CPAP-ot hasonlítja össze 4 héten át.
- Életkor
- 40–70 év (a leírás 40 év feletti kort és legfeljebb 70 évet ír).
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Súlyos COPD, a Gold szerinti 3. és 4. stádium, akut fellángolás nélkül. Az FEV1 a várható érték 70%-a alatt van.
A részvétel fő kizáró okai
- Más jelentős tüdőbetegség (például asztma, tüdőfibrózis, cisztás fibrózis)
- Invazív gépi lélegeztetés
- Terhes vagy szoptató nők
- Szívritmuszavar vagy instabil szívállapot
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age>40years old
- SevereCOPDpatients with Stage 3 \& 4 according to Gold Criteria
- Notcurrently experiencing an acute exacerbation
- Baseline Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) < 70% of predicted
- Ability to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- Othersignificant respiratory diseases (e.g., asthma, pulmonary fibrosis, cystic fibrosis)
- Cardiac arrhythmias or instability
- Invasive mechanical ventilation
- Pregnant or Breastfeeding women
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Pakisztán
- ArjumandLahore, PakisztánContact: Arjumand Bano, MS-CPPTNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Manual Positive End Expiratory Pressure (PEEP) and Non-Invasive Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). A total of 42 patients will be randomly assigned to two groups: one receiving manual PEEP therapy and the other receiving CPAP therapy, over a 4-week period. The primary goal is to assess and compare improvements in respiratory rate, oxygen saturation (SpO₂), and patient-reported breathlessness and comfort using standardized tools such as pulse oximetry, digital spirometry, the Borg dyspnea scale, and the COPD Assessment Test. The study is designed as a single-blind randomized trial and will be conducted at Imran Idrees and Allama Iqbal Memorial Hospitals in Sialkot. The outcomes are expected to guide better non-invasive management strategies for COPD patients to enhance clinical outcomes and quality of life.
A vizsgálat 2 csoportja
- Manual PEEP TherapyA vizsgált kezelés
Participants in this group receive Manual Positive End Expiratory Pressure (PEEP) therapy. The therapy is administered using a tight-fitting mask that applies positive pressure at the end of expiration to keep alveoli open, enhance oxygenation, reduce airway collapse, and improve breathing efficiency. Sessions follow a standardized protocol over a 4-week period. All participants also receive Active Cycle of Breathing Techniques (ACBTs) as baseline therapy.
Kezelés: Manual Positive End Expiratory Pressure (PEEP) Therapy
- Non-Invasive CPAP TherapyA vizsgált kezelés
Participants in this group receive Non-Invasive Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) therapy. CPAP delivers a constant level of positive pressure throughout the respiratory cycle using a non-invasive ventilator. This helps reduce the work of breathing, improve gas exchange, and relieve symptoms of dyspnea. The intervention is delivered according to a standardized protocol for 4 weeks, along with baseline ACBTs.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparative Effects of Manual Positive End Expiratory Pressure and Non Invasive Continuous Air Pressure in COPD Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07079527: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 23.