Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Routine Validation and Reproducibility Testing of Laboratory Assays and Research Techniques Used for Endocrine, Cardiometabolic, and Musculoskeletal Disorder Research (VALD)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bettina Mittendorfer
Hol
Columbia (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2027. jan. 1.
Várható befejezés
2030. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Endothelial cell collection
A regiszteradat frissítve
2026. május 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat egészséges felnőtteket, valamint hormonális, szív- és anyagcsere-, illetve csont- és izomrendszeri betegséggel élő felnőtteket keres. A cél annak ellenőrzése, hogy a laborvizsgálatok és az eszközök pontos és megismételhető eredményt adnak.

Életkor
18–100 év
Nem
Nők és férfiak
Korábbi kezelés
Nem szedhet olyan gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt, amely zavarhatja az ellenőrzött vizsgálatot.

A részvétel fő kizáró okai

  • Testtömegindex 16.0 alatt vagy 60 kg/m2 felett
  • Allergia, intolerancia vagy diétás korlátozás az étkezés összetevőire; vegánok és vegetáriánusok
  • Heti 150 percnél több rendszeres, szervezett testmozgás, ha a vizsgálathoz nem szükséges
  • Jelentős szervrendszeri működészavar vagy betegség, ha a vizsgálathoz nem szükséges
  • Terhesség, dohányzás, alkoholfogyasztási zavar vagy szabályozott szerek használata (kivéve, ha a vizsgálathoz szükséges), fogvatartottak

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ≥18 and ≤100 years of age
  • body mass index ≥16.0 and ≤60 kg/m2

Ki nem vehet részt

  • use of medications or dietary supplements (e.g., anti-inflammatories, immune modulators, etc) that could interfere with the particular assay/techniques being evaluated
  • allergies, intolerances, or dietary restrictions to meal ingredients, vegans or vegetarians
  • significant organ system dysfunction or diseases, except those that are sought for validation of the assay/technique being evaluated
  • alcohol use disorder as defined by the National Institute of Alcohol Abuse and Alcoholism or use of controlled substances unless alcohol use disorder is required for validation of the assay/technique being evaluated
  • <18 and >100 years of age
  • body mass index <16.0 or >60 kg/m2
  • engaged in regular structured exercise >150 min per week unless needed for validation of the assay/technique being evaluated
  • pregnant women, persons who smoke, prisoners, and inability to grant voluntary informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Missouri - ColumbiaColumbia, Egyesült ÁllamokContact: Study coordinatorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this research study is to validate (check the accuracy of) laboratory assays, intravenous catheter insertion, and equipment or devices and their reproducibility, which is necessary to perform high quality research on chronic diseases, nutrition, and metabolism (the process by which a substance is handled in the body) at the University of Missouri. As technology changes and uses new testing methods, it is necessary to compare results from old tests, equipment and devices and new tests, equipment, or devices and the reproducibility of these measurements to make sure the results are accurate. Reproducibility means performing the same test more than once to see if the same results can be achieved each time. This study will look at the validation and reproducibility of tests and laboratory assays in participants who are healthy or affected by relevant endocrine, cardiometabolic, and musculoskeletal disorders.

A vizsgált kezelések

  • Endothelial cell collection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07083557: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 7.