OM336 in Autoimmune Cytopenias
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ann Arbor, Duarte, Seattle és Washington D.C. (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07083960: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of MichiganAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: Study SponsorRésztvevőt keres
- City of HopeDuarte, Egyesült ÁllamokContact: Study SponsorRésztvevőt keres
- Fred Hutchinson Cancer CenterSeattle, Egyesült ÁllamokContact: Study SponsorRésztvevőt keres
- MedstarWashington D.C., Egyesült ÁllamokContact: Study SponsorRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Lakefront Biotherapeutics West LLC
- Azonosító
- NCT07083960
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 3.
- Eredeti leírás
An early-phase clinical trial evaluating the safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneously dosed OM336 in adult participants with autoimmune cytopenias.A teljes eredeti leírásKevesebb
An Open-Label, Phase 1b, Multiple Ascending Dose Study of OM336 in Participants With Active Autoimmune Cytopenias
An early-phase clinical trial evaluating the safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneously dosed OM336 in adult participants with autoimmune cytopenias.
Bevonási feltételek: Active autoimmune cytopenia; Relapsed/refractory after ≥1 prior treatment; Body weight ≥ 55 kg; Willing to comply with and study requirements and procedures.
Kizáró feltételek: Previous treatment with a BCMA-targeted therapy; Major surgery or splenectomy within 3 months of screening or planned during the study; Clinically significant infection within 3 months of screening; Pregnant or breastfeeding.