Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: TajvanFázis nélkül

Effects of RAS in SZ

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Shu-Mei Wang
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 1.
Várható befejezés
2028. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • RAS incorporated in upper-limb movement training
  • Upper-limb movement training
A regiszteradat frissítve
2025. július 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 60 év közötti, skizofréniával vagy skizoaffektív zavarral élő, antipszichotikumot szedő felnőtteket keres. Egészséges felnőtt önkéntesek is részt vehetnek. A felsőkar- és kézmozgás-gyakorlást ritmikus hangjelzéssel és anélkül hasonlítják össze.

Életkor
18 és 60 év között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Skizofrénia vagy skizoaffektív zavar. Egészséges önkéntesek is részt vehetnek.
Korábbi kezelés
A betegeknek a csatlakozás előtt legalább 4 hétig ugyanazt az antipszichotikumot kellett szedniük ugyanazzal az adaggal. Az egészséges önkéntesek nem szedhetnek pszichotróp gyógyszert.
Biomarker vagy leletérték
Edinburgh Handedness Inventory pontszám > 60 és Montreal Cognitive Assessment pontszám ≥ 24.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szerhasználat vagy kábítószerrel való visszaélés
  • A felső végtag mozgását vagy a hallást befolyásoló idegrendszeri betegség vagy egészségi állapot
  • A skizofrénián vagy skizoaffektív zavaron kívüli más pszichiátriai diagnózis
  • Egészséges önkéntesek: bármilyen pszichiátriai diagnózis vagy pszichotróp gyógyszer szedése
  • Egészséges önkéntesek: elsőfokú rokon vagy testvér pszichiátriai betegséggel

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • A diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder
  • Between 18 to 60 years old
  • Keeping the same antipsychotics and the same dosage at least 4 weeks right before joining the study
  • A Edinburgh Handedness Inventory score of > 60
  • A Montreal Cognitive Assessment score of ≥ 24
  • Between 18 to 60 years old
  • A Edinburgh Handedness Inventory score of > 60
  • A Montreal Cognitive Assessment score of ≥ 24

Ki nem vehet részt

  • Substance abuse or drug abuse
  • Substance abuse or drug abuse
  • Taking psychotropic medications
  • Neurological diseases or medical conditions that affect upper-limb movements and hearing
  • Other psychiatric diagnoses in addition to a diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder; [For healthy participants]
  • Neurological diseases or medical conditions that affect upper-limb movements and hearing
  • Psychiatric diagnoses
  • Presence of first-degree relatives or siblings with diagnoses of psychiatric diseases

Egyéb feltételek

  • [For SZ patients]

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • National Taipei University of Nursing and Health SciencesTaipei, TajvanNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The two main groups of medicated patients with schizophrenia (SZ) are those receiving second-generation antipsychotics and those receiving first-generation antipsychotics. The purpose of this research project is to target each patient group to examine effects of rhythmic auditory stimulation (RAS) on upper-limb movements in medicated SZ patients in a 6-month follow-up period.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions of this project are:

1. Does RAS reduce severity of upper-limb bradykinesia (slow movements) and dyskinesia (repetitive and involuntary movements) after intervention, at 3-month follow-up and 6-month follow-up in SZ patients receiving second-generation antipsychotics? and 2. Does RAS reduce severity of upper-limb bradykinesia and dyskinesia after intervention, at 3-month follow-up and 6-month follow-up in SZ patients receiving first-generation antipsychotics?

Researchers will compare upper-limb movement training with the aid of RAS to upper-limb movement training without the aid of RAS to see if RAS works to improve upper-limb movements in SZ patients. Participants will:

1. Undergo an interview and movement tests and fill out questionnaires before and after the movement training program and at 3-month follow-up and 6-month follow-up; and 2. Receive movement training for 40 minutes per session for a total of 21 sessions.

A vizsgálat 4 csoportja

  • SZ patients receiving second-generation antipsychotics + RASA vizsgált kezelés

    SZ patients receiving second-generation antipsychotics: Provision of upper-limb movement training with the aid of RAS

    Kezelés: RAS incorporated in upper-limb movement training

  • SZ patients receiving second-generation antipsychotics + no RASMár használt kezelés, összehasonlításként

    SZ patients receiving second-generation antipsychotics: Provision of upper-limb movement training without the aid of RAS

    Kezelés: Upper-limb movement training

  • SZ patients receiving first-generation antipsychotics + RASA vizsgált kezelés

    SZ patients receiving first-generation antipsychotics: Provision of upper-limb movement training with the aid of RAS

    Kezelés: RAS incorporated in upper-limb movement training

  • SZ patients receiving first-generation antipsychotics + no RASMár használt kezelés, összehasonlításként

    SZ patients receiving first-generation antipsychotics: Provision of upper-limb movement training without the aid of RAS

    Kezelés: Upper-limb movement training

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effects of Rhythmic Auditory Stimulation Therapy on Upper-Limb Movements, Function, and Quality of Life in Patients With Schizophrenia: Randomized Controlled Trials
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07086040: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. július 25.
Építés alatt, nem éles – Effects of RAS in SZ (NCT07086040) – Frontlight Research