Comparing the Efficacy and Safety of the EndoZip System and Apollo ESG in Obese Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Nitinotes Surgical Ltd.
- Hol
- Roma (Olaszország)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 4 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 184 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. nov. 14.
- Várható befejezés
- 2027. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- EndoZip System
- OverStitch Endoscopic Suturing System (ESG)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 21 és 65 év közötti, elhízott (BMI 30 és 50 között) felnőtteket keres, akik nem műtéti módszerekkel nem tudtak fogyni. Két, szájon át végzett gyomorkisebbítő eljárást hasonlít össze.
- Életkor
- 21 és 65 év között
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- BMI 30 vagy annál magasabb, és legfeljebb 50. A vizsgálat legalább 46 olyan embert keres, akinek magas vérnyomása van és 2 vagy több gyógyszerrel kezelik, és legalább 46 olyat, aki 2-es típusú cukorbeteg és csak tablettát szed (HgbA1c legfeljebb 9).
- Korábbi kezelés
- A nem műtéti fogyókúrás módszerek nem vezettek eredményre. Nem lehetett előzőleg gyomor-, nyelőcső- vagy elhízás elleni műtétje, és gyomorba helyezett eszköze sem.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi gyomor-, nyelőcső- vagy bélműtét, illetve fogyást segítő műtét
- Inzulinfüggő cukorbetegség vagy 9 feletti HgbA1C
- Vérhígító szedése vagy súlyos vérzési probléma
- Súlyos szív-, tüdő- vagy májbetegség
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 43 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 21-65
- BMI ≥ 30 and ≤50 kg/m²
- Willingness to comply with the substantial behavioral modifications and dietary restrictions as required by the procedure
- History of failure with non-surgical weight-loss methods
- Willingness to follow protocol requirements, including signed informed consent, routine follow-up schedule, completing laboratory tests, completing IWQOL questionnaire and completing the medically supervised diet and behavior modification program
- Residing within a reasonable distance from the investigator's office and able to travel to the investigator to complete all routine follow- up visits
- Ability to give informed consent
- Women of childbearing potential (i.e., not post-menopausal or surgically sterilized) must agree to use adequate birth control methods
- *** There will be a quota for at least a) 46 patients with hypertension treated with 2 or more antihypertensive medications and are well control at least 6 months prior to study enrollment , b) 46 patients with type II diabetes mellitus on oral agents only with HgbA1c ≤ 9 at least 6 months prior to study enrollment, excluding Insulin-dependent. Thus the cohort of 184 patients will be stratified into four groups (Obesity, Obesity \& HTN, Obesity \& DM, obesity \&HTN \&DM) and block randomized
Ki nem vehet részt
- Prior gastrointestinal surgery with sequelae, i.e. obstruction, and/or adhesive peritonitis or known abdominal adhesions
- Prior open or laparoscopic bariatric surgery
- Prior surgery of any kind on the esophagus, stomach or any type of hiatal hernia surgery
- Diabetics who are treated with GLP-1 and have lost 5% or more of their weight (%TBWL ≥ 5%)
- Patients who discontinued GLP-1 therapy and regained less than 80% of the weight they had lost prior to starting GLP-1 treatment and within 3 months of discontinued GLP-1 therapy
- Use of an intragastric device prior to this study due to the increased thickness of the stomach wall preventing effective suturing
- Patients receiving daily prescribed treatment with high dose aspirin (> 80mg daily), anti-inflammatory agents, anticoagulants or other gastric irritants
- Patients who are unable or unwilling to take prescribed proton pump inhibitor medication
- Patients who are taking corticosteroids, immunosuppressants, and narcotics
- History of foregut or gastrointestinal (GI) surgery (except uncomplicated cholecystectomy or appendectomy)
- Any inflammatory disease of the gastrointestinal tract including esophagitis, Barrett's esophagus, gastric ulceration, duodenal ulceration, cancer or specific inflammation such as Crohn's disease
- Potential upper gastrointestinal bleeding conditions such as esophageal or gastric varices, congenital or acquired intestinal telangiectasis, or other congenital anomalies of the gastrointestinal tract such as atresias or stenoses
- Achalasia or any other severe esophageal motility disorder
- Insulin-dependent diabetes (either Type 1 or Type 2) or a significant likelihood of requiring insulin treatment in the following 12 months or a HgbA1C ≥ > 9
- Patients with any serious health condition unrelated to their weight that would increase the risk of endoscopy
- Motility disorders of the GI tract such as gross esophageal motility disorders, gastroparesis or intractable constipation
- Hepatic insufficiency or cirrhosis
- Patients with Severe cardiopulmonary disease or other serious organic disease which might include known history of coronary artery disease, Myocardial infarction within the past 6 months, poorly controlled hypertension, required use of NSAIDs
- Patients taking medications on specified hourly intervals that may be affected by changes to gastric emptying, such as anti-seizure or anti- arrhythmic medications
- Symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia or unstable coronary artery disease
- Pre-existing respiratory disease such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pneumonia or cancer
- Diagnosis of autoimmune connective tissue disorder (e.g. lupus, erythematous, scleroderma) or immunocompromised
- Specific diagnosed genetic disorder such as Prader Willi syndrome
- Eating disorders including night eating syndrome (NES), bulimia, binge eating disorder, or compulsive overeating
- Known history of endocrine disorders affecting weight such as uncontrolled hypothyroidism
- Severe coagulopathy (INR >1.5) or on anticoagulation therapy
- A gastric mass or gastric polyps > 1 cm in size
- A hiatal hernia > 4cm of axial displacement of the z-line above the diaphragm or severe or intractable gastro-esophageal reflux symptoms
- A structural abnormality in the esophagus or pharynx such as a stricture or diverticulum that could impede passage of the endoscope
- Chronic abdominal pain
- Active psychological issues preventing participation in a life-style modification program as determined by a psychologist
- Patients unwilling to participate in an established medically supervised diet and behavior modification program, with routine medical follow-up
- Patients who are pregnant or breast-feeding
- Patients who are taking diet pills
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 21 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Olaszország
Még 1 másik országban, 4 helyszínen
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRoma, OlaszországContact: Vincenzo Bove, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
evaluation of the EndoZip system procedure compared to the Apollo ESG procedure in obese patients.
A vizsgálat 2 csoportja
- EndoZip SystemA vizsgált kezelés
The EndoZip System is a single-use automated suturing device, designed to create multiple internal gastric segmentations in the stomach using an endoscopic approach.
- OverStitch Endoscopic Suturing SystemMár használt kezelés, összehasonlításként
Description: The OverStitch ESG is suturing device, designed to create manual suturing in the stomach using an endoscopic approach.
Kezelés: OverStitch Endoscopic Suturing System (ESG)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparing the Efficacy and Safety of the EndoZipTM System and Apollo Endoscopic Sleeve Gastroplasty (ESG), Followed by Behavioral Modifications, in Obese Patients Who Have Not Achieved Weight Reduction Through Non-surgical Methods.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07090005: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.