Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Comparing the Efficacy and Safety of the EndoZip System and Apollo ESG in Obese Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nitinotes Surgical Ltd.
Hol
Roma (Olaszország)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 4 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
184 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 14.
Várható befejezés
2027. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • EndoZip System
  • OverStitch Endoscopic Suturing System (ESG)
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 21 és 65 év közötti, elhízott (BMI 30 és 50 között) felnőtteket keres, akik nem műtéti módszerekkel nem tudtak fogyni. Két, szájon át végzett gyomorkisebbítő eljárást hasonlít össze.

Életkor
21 és 65 év között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
BMI 30 vagy annál magasabb, és legfeljebb 50. A vizsgálat legalább 46 olyan embert keres, akinek magas vérnyomása van és 2 vagy több gyógyszerrel kezelik, és legalább 46 olyat, aki 2-es típusú cukorbeteg és csak tablettát szed (HgbA1c legfeljebb 9).
Korábbi kezelés
A nem műtéti fogyókúrás módszerek nem vezettek eredményre. Nem lehetett előzőleg gyomor-, nyelőcső- vagy elhízás elleni műtétje, és gyomorba helyezett eszköze sem.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi gyomor-, nyelőcső- vagy bélműtét, illetve fogyást segítő műtét
  • Inzulinfüggő cukorbetegség vagy 9 feletti HgbA1C
  • Vérhígító szedése vagy súlyos vérzési probléma
  • Súlyos szív-, tüdő- vagy májbetegség
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 43 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 21-65
  • BMI ≥ 30 and ≤50 kg/m²
  • Willingness to comply with the substantial behavioral modifications and dietary restrictions as required by the procedure
  • History of failure with non-surgical weight-loss methods
  • Willingness to follow protocol requirements, including signed informed consent, routine follow-up schedule, completing laboratory tests, completing IWQOL questionnaire and completing the medically supervised diet and behavior modification program
  • Residing within a reasonable distance from the investigator's office and able to travel to the investigator to complete all routine follow- up visits
  • Ability to give informed consent
  • Women of childbearing potential (i.e., not post-menopausal or surgically sterilized) must agree to use adequate birth control methods
  • *** There will be a quota for at least a) 46 patients with hypertension treated with 2 or more antihypertensive medications and are well control at least 6 months prior to study enrollment , b) 46 patients with type II diabetes mellitus on oral agents only with HgbA1c ≤ 9 at least 6 months prior to study enrollment, excluding Insulin-dependent. Thus the cohort of 184 patients will be stratified into four groups (Obesity, Obesity \& HTN, Obesity \& DM, obesity \&HTN \&DM) and block randomized

Ki nem vehet részt

  • Prior gastrointestinal surgery with sequelae, i.e. obstruction, and/or adhesive peritonitis or known abdominal adhesions
  • Prior open or laparoscopic bariatric surgery
  • Prior surgery of any kind on the esophagus, stomach or any type of hiatal hernia surgery
  • Diabetics who are treated with GLP-1 and have lost 5% or more of their weight (%TBWL ≥ 5%)
  • Patients who discontinued GLP-1 therapy and regained less than 80% of the weight they had lost prior to starting GLP-1 treatment and within 3 months of discontinued GLP-1 therapy
  • Use of an intragastric device prior to this study due to the increased thickness of the stomach wall preventing effective suturing
  • Patients receiving daily prescribed treatment with high dose aspirin (> 80mg daily), anti-inflammatory agents, anticoagulants or other gastric irritants
  • Patients who are unable or unwilling to take prescribed proton pump inhibitor medication
  • Patients who are taking corticosteroids, immunosuppressants, and narcotics
  • History of foregut or gastrointestinal (GI) surgery (except uncomplicated cholecystectomy or appendectomy)
  • Any inflammatory disease of the gastrointestinal tract including esophagitis, Barrett's esophagus, gastric ulceration, duodenal ulceration, cancer or specific inflammation such as Crohn's disease
  • Potential upper gastrointestinal bleeding conditions such as esophageal or gastric varices, congenital or acquired intestinal telangiectasis, or other congenital anomalies of the gastrointestinal tract such as atresias or stenoses
  • Achalasia or any other severe esophageal motility disorder
  • Insulin-dependent diabetes (either Type 1 or Type 2) or a significant likelihood of requiring insulin treatment in the following 12 months or a HgbA1C ≥ > 9
  • Patients with any serious health condition unrelated to their weight that would increase the risk of endoscopy
  • Motility disorders of the GI tract such as gross esophageal motility disorders, gastroparesis or intractable constipation
  • Hepatic insufficiency or cirrhosis
  • Patients with Severe cardiopulmonary disease or other serious organic disease which might include known history of coronary artery disease, Myocardial infarction within the past 6 months, poorly controlled hypertension, required use of NSAIDs
  • Patients taking medications on specified hourly intervals that may be affected by changes to gastric emptying, such as anti-seizure or anti- arrhythmic medications
  • Symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia or unstable coronary artery disease
  • Pre-existing respiratory disease such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pneumonia or cancer
  • Diagnosis of autoimmune connective tissue disorder (e.g. lupus, erythematous, scleroderma) or immunocompromised
  • Specific diagnosed genetic disorder such as Prader Willi syndrome
  • Eating disorders including night eating syndrome (NES), bulimia, binge eating disorder, or compulsive overeating
  • Known history of endocrine disorders affecting weight such as uncontrolled hypothyroidism
  • Severe coagulopathy (INR >1.5) or on anticoagulation therapy
  • A gastric mass or gastric polyps > 1 cm in size
  • A hiatal hernia > 4cm of axial displacement of the z-line above the diaphragm or severe or intractable gastro-esophageal reflux symptoms
  • A structural abnormality in the esophagus or pharynx such as a stricture or diverticulum that could impede passage of the endoscope
  • Chronic abdominal pain
  • Active psychological issues preventing participation in a life-style modification program as determined by a psychologist
  • Patients unwilling to participate in an established medically supervised diet and behavior modification program, with routine medical follow-up
  • Patients who are pregnant or breast-feeding
  • Patients who are taking diet pills

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 21 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Olaszország

Még 1 másik országban, 4 helyszínen

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRoma, OlaszországContact: Vincenzo Bove, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

evaluation of the EndoZip system procedure compared to the Apollo ESG procedure in obese patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • EndoZip SystemA vizsgált kezelés

    The EndoZip System is a single-use automated suturing device, designed to create multiple internal gastric segmentations in the stomach using an endoscopic approach.

  • OverStitch Endoscopic Suturing SystemMár használt kezelés, összehasonlításként

    Description: The OverStitch ESG is suturing device, designed to create manual suturing in the stomach using an endoscopic approach.

    Kezelés: OverStitch Endoscopic Suturing System (ESG)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Comparing the Efficacy and Safety of the EndoZipTM System and Apollo Endoscopic Sleeve Gastroplasty (ESG), Followed by Behavioral Modifications, in Obese Patients Who Have Not Achieved Weight Reduction Through Non-surgical Methods.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07090005: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.