Novel Assistive Device and Functional Electrical Stimulation Therapy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Ain Shams University
- Hol
- Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 10 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. aug. 15.
- Tervezett befejezés
- 2026. jún. 3.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- LegoPress , Novel assistive device
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 29.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik nemrég stroke-on estek át, és az egyik lábuk gyenge. Egy ülő helyzetű lábprés eszközt és elektromos ingerlést vizsgálnak együtt.
- Életkor
- 18 és 70 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Heveny ischaemiás vagy vérzéses stroke, CT-vel vagy MRI-vel igazolva. A láb feszítő izomereje az MRC skálán legalább 2 legyen.
A részvétel fő kizáró okai
- Paraplegia, ataxia vagy súlyos érzészavar
- Subarachnoidális vérzés
- Beültetett elektronikus eszköz, például pacemaker, vagy fém implantátum a lábban
- Súlyos ízületi kopás, máj-, vese- vagy szív-érrendszeri probléma
- Súlyos kognitív zavar (az Abbreviated Mental Testen 7-nél kevesebb pont)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb
Egyéb feltételek
- *Inclusion Criteria:*
- Ages 18 to 70 (max of 70 years to avoid fatigue or exhaustion in elderly patients)
- Patients with acute ischemic or hemorrhagic stroke, verified by CT or MRI
- Patients with power in the paretic lower limb synergistic extension = 2 or more on the MRC scale
- *Exclusion Criteria:*
- Patients presenting with paraplegia, ataxia, or severe sensory impairment
- Patients with subarachnoid hemorrhage
- Subjects with implanted electronic devices, such as cardiac pacemakers or any metallic implants in the lower limbs
- Patients with other severe medical comorbidities, including:
- Severe osteoarthritis
- Liver dysfunction
- Kidney dysfunction
- Cardiovascular dysfunction
- Patients with severe cognitive impairment preventing task completion, verified by a score of less than 7 on the Abbreviated Mental Test (AMT)
- Patients who are:
- Uncooperative
- Hemodynamically unstable
- Have a disturbance of consciousness
- Patients with burns or any skin lesions at the sites of stimulation
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Faculty of medicine Ainshams UniversityCairo, EgyiptomContact: Ahmed E. ahmed elbokl, ProfessorNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Stroke causes neurological deficits, impacting walking, balance, strength, and independence, with high mortality and economic burden. Moreover, it brings serious mental and economic stress to patients and their families because of loss of independence. Current rehabilitation methods include standard therapy and electrical stimulation. This study introduces a novel hybrid approach combining use of an assistive device, the LegoPress, paired with closed-loop functional electrical stimulation for subacute stroke patients' lower limbs in a seated position, aiming to improve motor function particularly gait and balance.
A vizsgálat 2 csoportja
- LegoPressMár használt kezelés, összehasonlításként
15 sessions of Lego Press + closed loop FES. Combined with 15 sessions of regular physiotherapy5 sessions per week, 1 per day, 3 weeks total.
Kezelés: LegoPress , Novel assistive device
- ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
15 sessions standard physiotherapy (regular physiotherapy): 5 sessions per week, 1 per day, 3 weeks total.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Early Rehabilitation of Post Stroke Lower Limb Weakness Using Novel Assistive Device and Functional Electrical Stimulation Therapy
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07090187: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 29.