A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-08046876 in People With Advanced Solid Tumors
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rio Piedras (Puerto Rico)A helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott hólyag-, tüdő-, fej-nyaki, nyelőcső- vagy hasnyálmirigyrákjuk van, mérhető betegséggel, és a mindennapokban meglehetősen aktívak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott hólyag-, tüdő-, fej-nyaki, nyelőcső- vagy hasnyálmirigyrák, mérhető betegséggel. A mindennapi aktivitási szint (ECOG) 0-1. A 3. részhez előrehaladott tüdő- vagy hólyagrák kell.
- Korábbi kezelés
- 1. rész: a rák a szokásos kezelések után rosszabbodott vagy visszatért. 2. rész: előrehaladott betegségben legfeljebb 2 korábbi gyógyszeres kezelési vonal. 3. rész: a kombinációs csoporttól függ. A korábbi rákkezelés mellékhatásainak el kell múlniuk, vagy enyhének (1. fokozatúnak) kell lenniük.
- Biomarker vagy leletérték
- A résztvevőnek bele kell egyeznie, hogy a kezelés előtt vett daganatszövetet leadja, ha az orvosilag megoldható.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi kezelés kamptotecin-típusú hatóanyagot hordozó antitest-gyógyszer konjugátummal (pl. sacituzumab govitecan, trastuzumab deruxtecan)
- Aktív étvágytalanság, hányinger vagy hányás, illetve bélelzáródás jelei a vizsgálati terv szerint
- Tüdőbetegség a vizsgálati terv szerint
- 3. rész: a kombinációs gyógyszerek ellenjavallata
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Puerto Rico
- Pan American Center for Oncology Trials LLCRio Piedras, Puerto RicoRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Pfizer
- Azonosító
- NCT07090499EU 2025-521729-33-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.
- Eredeti leírás
The purpose of the study is to explore the safety and effects of the study drug (PF-08046876) in people diagnosed with advanced cancer of the bladder, lung, head and neck, esophagus, or pancreas. PF-08046876 is an investigational anticancer therapy called an 'antibody drug conjugate' or 'ADC'. ADCs are anticancer drugs designed to stick to cancer cells and kill them.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1 Open-label Study to Investigate PF-08046876 in Adult Participants With Advanced Solid Tumors.
The purpose of the study is to explore the safety and effects of the study drug (PF-08046876) in people diagnosed with advanced cancer of the bladder, lung, head and neck, esophagus, or pancreas. PF-08046876 is an investigational anticancer therapy called an 'antibody drug conjugate' or 'ADC'. ADCs are anticancer drugs designed to stick to cancer cells and kill them.
The study drug will be given to participants through a needle in a vein (intravenous infusion). This study includes multiple parts. In the first part of the study, there will be different groups of people receiving different doses of the study drug. The study may also test different schedules. In the second part of the study, groups of people will receive the study drug in dosing regimens deemed to be safe in Part 1. In the third part of the study, people will receive the study drug together with other anti-cancer medicines.
Bevonási feltételek: 18 years of age or older; Advanced cancer of the bladder, lung, head and neck, esophagus, or pancreas; Measurable disease; ECOG Performance status 0-1; Part 1: progression or relapse following standard treatments; Part 2: maximum of 2 prior lines of systemic therapy in the advanced setting; Part 3: advanced cancer of the lung or bladder, prior treatment requirements vary by combination therapy group; Resolution of acute effects of prior anticancer therapy to baseline or Grade 1; Consent to submit required pre-treatment tumor tissue as medically feasible.
Kizáró feltételek: Received prior treatment with an antibody drug conjugate with a camptothecin-class payload (e.g. sacituzumab govitecan, trastuzumab deruxtecan ); Pulmonary disease meeting protocol exclusion; Active anorexia, nausea or vomiting, and/or signs of intestinal obstruction meeting protocol exclusion; Other unacceptable abnormalities as defined by protocol; Part 3: Meet contraindications of combination products per protocol and/or local labels.