Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína1/2. fázis

A Study of VRT106 for Injection in Patients With Recurrent/Progressive Glioblastoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.
Hol
Beijing, Chongqing, Guangzhou, Hangzhou, Hefei, Jinan, Nanning, Shenzhen, Xi’an és Zhuhai (Kína)Mind a 11 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
42 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 2.
Várható befejezés
2029. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • VRT106
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek a glioblastomája (egy agydaganat-típus) kiújult vagy rosszabbodik.

Életkor
18-70 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Kiújuló vagy előrehaladó (rosszabbodó) glioblastoma.
Korábbi kezelés
Nem kaphatott korábban onkolitikus vírus kezelést vagy génterápiát. Nem kaphatott más, nem felsorolt vizsgálati gyógyszert vagy eszközt a VRT106 első adagja előtti 4 héten belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az agyon kívülre terjedt daganat (extrakraniális áttét)
  • Korábbi onkolitikus vírus kezelés vagy génterápia
  • Allergiás reakció a VRT106 bármely összetevőjére
  • Nem végezhető koponya-MRI vizsgálat
  • Szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subjects voluntarily participate in the clinical study; fully understand and be informed about the study and sign the ICF; and are willing to follow and have the ability to complete all trial procedures
  • Males and females are aged at 18-70 years (including borderline values) at the time of signing the ICF, male or female
  • Diagnosed with recurrent/progressive glioblastoma
  • Karnofsky Performance Status (KPS) score ≥60 within 28 days prior to the first administration of the study drug
  • An expected survival time of≥3 months
  • Have sufficient organ function
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test result within 7 days prior to the first use of the study drug (if a false-positive pregnancy test result is due to non-pregnancy factors such as illness, further testing via ultrasound or other methods is required, and the investigator must confirm the absence of pregnancy before enrollment)
  • Subjects of childbearing potential (males and females) agree to use effective birth control with their partner from signing informed consent to at least 90 days after the last dose

Ki nem vehet részt

  • Previously received treatment with oncolytic viruses, gene therapy
  • Subject has received treatment with other unlisted clinical investigational drugs/devices within 4 weeks prior to the first dose of VRT106
  • Subject is known to have an allergic reaction to any of the components of VRT106
  • Patients with extracranial metastases
  • Patients who can't have a cranial MRI scan
  • Women who are breastfeeding

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Sanbo Brain Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Junping Zhang, Professor (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • The Cancer Hospital Affiliated to Chongqing UniversityChongqing, KínaContact: Haifeng Yang, Professor (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityGuangzhou, KínaContact: Songtao Qi, Professor (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhou, KínaContact: Chengcheng Guo, Professor (principal investigator)Résztvevőt keres
  • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of MedicineHangzhou, KínaContact: Chun Wang, Professor (principal investigator)Résztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of USTCHefei, KínaContact: Chaoshi Niu, Professor (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Qilu Hospital of Shandong UniversityJinan, KínaContact: Gang Li, Professor (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Guangxi Medical University Cancer HospitalNanning, KínaContact: Ligen Mo, Professor (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Shenzhen Second People's HospitalShenzhen, KínaContact: Fanfan Chen, Professor (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Tangdu Hospital of Air Force Medical University of the PLAXi’an, KínaContact: Liang Wang, Professor (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen UniversityZhuhai, KínaContact: Rui You, Professor (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is an open-label, single-arm Phase I/II clinical trial with the primary objective of evaluating the safety, tolerability, and efficacy of VRT106 in patients with recurrent/progressive glioblastoma.

A vizsgálat csoportja

  • VRT106A vizsgált kezelés

    VRT106 will be administered intravenously

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase I/II Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of VRT106 for Injection in Patients With Recurrent/Progressive Glioblastoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07093814: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.