Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Rectus Sheath Catheters Following Midline Laparotomy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH
Hol
Schwedt (Németország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 6.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Ropivacaine 0.2%
  • Saline 0.9%
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat felnőtteket keres, akiknek a hasán középvonali metszéssel nyitott műtétet végeznek. A hasfalba fájdalomcsillapítót juttató vékony csöveket vizsgálja a műtét után.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Műtét a has középvonalában ejtett metszéssel (középvonali laparotomia).

A részvétel fő kizáró okai

  • Helyi gyulladás jelei
  • Ismert allergia a használt helyi érzéstelenítőkre
  • Krónikus fájdalom szindróma
  • Kábítószer-függőség
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Median laparotomy
  • Age over 18 years
  • Informed consent has been obtained

Ki nem vehet részt

  • drug addiction
  • post-operative ventilation that cannot be completed on the day of surgery
  • known allergy to local anesthetics used
  • chronic pain syndrome
  • Local signs of inflammation
  • lack of consent or cooperation
  • pregnancy
  • participation in another medical study
  • sepsis

Helyszínek itt: Németország

  • Asklepios Medical Center UckermarkSchwedt, NémetországContact: Rüdiger Heicappell, Prof.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Rectus sheath catheters (RSC) are used for postoperative analgesia following midline laparotomies. Local anesthetics are applied to the posterior rectus sheath via the RSC. The target structures are the anterior cutaneous branches of the spinal nerves Th7-Th12. RSC can be used in particular if thoracic epidurals are contraindicated (compromised coagulation), technically unfeasible or refused by the patient.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study investigates placebo-controlled weather RSC have a significant additional analgesic effect in a multimodal analgesic concept. Primary outcome parameters are the maximum pain score, the Quality-of-Recovery-15-Score (QoR-15GE) and the opioid consumption (morphine equivalents) in the first 72h postoperatively.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ropivacaine 0.2%A vizsgált kezelés

    2x30 ml (bilateral) ropivacaine 0.2% every 8 hours

  • saline 0.9%Placebo, összehasonlításként

    2x30 ml (bilateral) saline 0.9% every 8 hours

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Bilateral Rectus Sheath Catheters Following Midline Laparotomy. A Randomized, Placebo-controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.