Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

iCANSleep: Smartphone App-Based Insomnia Treatment for Cancer Survivors

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Memorial University of Newfoundland
Hol
St. John's (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
146 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 4.
Várható befejezés
2026. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • App-Based Cognitive Behavioural Therapy for Insomnia
A regiszteradat frissítve
2026. február 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adult cancer survivors in Canada who have insomnia. They will test a smartphone app that teaches Cognitive Behavioural Therapy for Insomnia (CBT-I).

Életkor
Over 18 years of age.
Nem
All sexes can join.
A betegség stádiuma
People who have had cancer and now have insomnia (DSM-5 diagnosis, ISI score of 8 or higher). Solid cancers: no sign of cancer or stable, inactive disease for at least 3 months. If the cancer has spread, treatment must have stayed the same for the prior 3 months. Blood cancers: must be in remission. Daily activity level must be good (ECOG score 0-2).
Korábbi kezelés
Blood cancer patients must have finished cancer treatment (for example transplant, chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy) at least 3 months before. People who have had CBT-I before cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Another sleep disorder that is not properly treated, such as untreated sleep apnea
  • An untreated mental health disorder, or one that would make taking part hard, such as bipolar disorder
  • Major loss of a sense, such as blindness
  • Previous CBT-I treatment
  • No smartphone, no internet access, or not fluent in English or French

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Cancer survivors
  • Over 18 years of age
  • Lives in Canada
  • Understands English or French fluently
  • DSM-5 diagnosis of insomnia
  • ISI score of 8 or higher
  • Good performance status as indicated by a score of 0-2 on the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status scale
  • Access to internet connection
  • Ownership of smartphone
  • Fluency using mobile applications
  • Individuals with non-hematological malignancies must show no evidence of cancer or clinically stable/inactive disease for a minimum of 3 months prior to enrollment (for individuals with non-metastatic cancer) or be on a stable treatment regimen for the prior 3 months (for individuals with metastatic cancer) to ensure that insomnia is not a direct, acute response to cancer treatment
  • Individuals with hematological malignancies must be in remission at the time of recruitment and have completed cancer treatments (e.g., transplant, chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy) at least 3 months prior

Ki nem vehet részt

  • Previous experience receiving CBT-I
  • The use of medications prescribed for sleep (e.g., hypnotics, sedatives, or antidepressants) will be tracked and adjusted for in the statistical analysis
  • Presence of a sleep disorder other than insomnia that is not adequately treated (e.g., untreated sleep apnea)
  • Presence of a psychological disorder that is currently untreated or would impair the ability to participate (e.g., bipolar disorder)
  • Major sensory deficit (e.g., blindness)

Helyszínek itt: Kanada

  • Memorial University of NewfoundlandSt. John's, KanadaContact: Sheila N GarlandRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigators will answer the question of whether treating insomnia using the mobile-app-based intervention of Cognitive Behavioural Therapy for Insomnia (CBT-I) for cancer survivors ("iCANSleep") can improve symptoms of insomnia in Canadian cancer survivors compared to a waitlist control group. The investigators will recruit 146 people with insomnia who have completed cancer treatment at least 3 months prior to the study.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Immediate TreatmentA vizsgált kezelés

    The immediate treatment group will begin the app-based insomnia intervention immediately after enrolling.

    Kezelés: App-Based Cognitive Behavioural Therapy for Insomnia

  • Waitlist ControlA vizsgált kezelés

    The waitlist control group will begin the app-based intervention after a waiting period of 8 weeks after enrolling.

    Kezelés: App-Based Cognitive Behavioural Therapy for Insomnia

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
iCANSleep: A Randomized Controlled Trial of a Smartphone App-Based Insomnia Treatment for Cancer Survivors
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
A regiszteradat frissítve
2026. február 20.