Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

Subgrouping SLE - a New Approach to Understand the Pathogenesis and Improve Treatment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Region Stockholm
Hol
Stockholm (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
900 fő, tervezett
Kezdés
2015. febr. 15.
Várható befejezés
2032. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szisztémás lupus erythematosusa (SLE) van, és beleegyeznek a részvételbe. A vizsgálat az SLE különböző típusait tanulmányozza, és összeveti őket az átlagos lakosság tagjaival.

Életkor
18 évestől 100 évesig
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Az ACR82 vagy a SLICC 2012 kritériumok szerint diagnosztizált SLE.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nyelvi akadály vagy pszichológiai/pszichiátriai rendellenesség miatt nem tudja elolvasni és megérteni a betegtájékoztatót
  • Nem egyezik bele a részvételbe

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • SLE according to criteria (ACR82 or SLICC 2012) and consenting to participate

Ki nem vehet részt

  • Not possible to read and understand patient information due to language barriers or psychological/psychiatric disorders Not consenting
  • -

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Svédország

  • Karolinska University HospitalStockholm, SvédországContact: Jon Lampa, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to investigate different phenotypes among patients with SLE and to compare with matched general population controls. The main questions we aim to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

A To investigate if subgroups of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) defined by autoantibodies, genetic predisposition or biomarkers, rather than the present diagnostic entities account for the high risk of premature vascular disease.

B To perform in depth studies of selected patient groups to shed light on the autoimmune mechanisms behind antiphospholipid (aPL) antibodies and nephritis and their association to vascular disease in SLE and APS Participants will be investigated in person by a nurse and a rheumatologist. Data on previous and present disease characteristics, anthropometric measurements and health related quality of life (according to selfreported questionnaires) will be entered into a data base. Blood samples (plasma serum and DNA), urine and saliva is stored in a corresponding biobank.

Researchers will compare identified subgroups of SLE patients to each other and to matched population controls.

A vizsgálat 2 csoportja

  • SLE patients

    Patients fulfilling ACR 1982 or SLICC 2012 criteria for SLE. No interventions

  • Controls

    General population controls matched from the National Patient Registries for age, gender and area of living

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07102030: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 3.