[18F]AlF-NOTA-octreotide PET/MRI in Carotid Artery Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Leuven (Belgium)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a közelmúltban agyi érkatasztrófájuk (stroke) vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) volt a nyaki verőér szűkülete miatt. A résztvevők PET/MRI vizsgálaton esnek át, majd telefonon követik őket.
- Életkor
- 18 év felett.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Friss ischaemiás stroke vagy nagy kockázatú TIA (ABCD2 pontszám 4 vagy több) a nyaki verőér területén, legalább 30%-os nyaki verőér-szűkülettel. A stroke vagy a TIA legfeljebb 21 nappal a nyomjelző beadása előtt történt.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt évben nem volt nyaki verőér-műtétje (endarterectomia) vagy sztentbeültetése. Jelenleg nem kap kortikoszteroid vagy szomatosztatin-analóg kezelést.
- Biomarker vagy leletérték
- A rutin ellátásból rendelkezésre kell állnia CT-angiográfiás felvételnek. A vesefunkció (eGFR) legyen legalább 40 ml/min/1,73 m².
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptató nők
- A szívből, a kis erekből vagy más meghatározott okból eredő stroke
- Nem végezhető el vagy nem tolerálja az MR-vizsgálatot
- A vesefunkció (eGFR) 40 ml/min/1,73 m² alatti
- Nem hajlandó vagy nem képes elvégezni az összes vizsgálati eljárást
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Belgium
- UZ LeuvenLeuven, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Azonosító
- NCT07104487
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 11.
- Eredeti leírás
This clinical trial aims to evaluate whether [¹⁸F]AlF-OC PET/MRI can characterize and quantify inflammation in carotid atherosclerotic plaques. The study will assess if tracer uptake in culprit and non-culprit carotid arteries, measured by standardized uptake values (SUV), is associated with future cerebrovascular events. Specifically, it will examine whether [¹⁸F]AlF-OC uptake predicts the risk of recurrent ipsilateral TIA, amaurosis fugax, stroke, or other vascular complications.A teljes eredeti leírásKevesebb
An Exploratory Study of [18F]AlF-NOTA-octreotide PET/MRI in Carotid Artery Disease
This clinical trial aims to evaluate whether [¹⁸F]AlF-OC PET/MRI can characterize and quantify inflammation in carotid atherosclerotic plaques. The study will assess if tracer uptake in culprit and non-culprit carotid arteries, measured by standardized uptake values (SUV), is associated with future cerebrovascular events. Specifically, it will examine whether [¹⁸F]AlF-OC uptake predicts the risk of recurrent ipsilateral TIA, amaurosis fugax, stroke, or other vascular complications.
Participants will undergo [¹⁸F]AlF-OC PET/MRI and will be followed via telephone interviews at 90 days, 1 year, and 3 years after their initial stroke or TIA.
Bevonási feltételek: Participant is aged over 18 years; Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedure; CT angiography imaging at baseline should be available as part of routine care; Participant is diagnosed with a recent ischemic stroke or high-risk TIA (ABCD2 ≥ 4) in the carotid artery territory and ≥ 30% carotid artery stenosis. The stroke/TIA has occurred no more than 21 days prior to tracer administration.
Kizáró feltételek: Participant has a previous or ongoing recurrent or chronic disease at high risk to interfere with the performance or evaluation of the trial, according to the judgment of the investigator; Participants treated with carotid endarterectomy or carotid artery stenting within the past year; Concurrent treatment with corticosteroids and/or somatostatin analogues; Participants with a cardio-embolic stroke, small vessel stroke or other defined stroke etiology according to the TOAST classification (23); Subject has an impaired renal function estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 40 ml/min/1.73m² (the last known value may not date from more than 3 months prior to the study PET/MR; if not available a blood analysis may be performed as part of the trial); Female who is pregnant or breast-feeding; Subject has a contra-indication for or cannot tolerate MR scanning; Subject is unwilling or unable to perform all of the study procedures, or is considered unsuitable in any way by the principal investigator.