Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

hCG Priming in Women With Diminished Ovarian Reserve

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Kristine Loessl
Hol
Dánia1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 25.
Várható befejezés
2031. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Choriongonadotropin alfa (hCG)
  • Isotonic NaCl (Placebo)
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for women with a low egg reserve (diminished ovarian reserve) who are having IVF/ICSI. They get 8 weeks of low dose hCG or placebo before a second ICSI treatment.

Életkor
18 to 40 years (both included)
Nem
Women only
A betegség stádiuma
Diminished ovarian reserve. Regular menstrual cycle of 23-35 days.
Korábbi kezelés
Must be in the 1st to 5th IVF/ICSI cycle when joining.
Biomarker vagy leletérték
AMH < 6.29 pmol/L (Elecsys® AMH assay)

A részvétel fő kizáró okai

  • Malformed womb, blocked fluid-filled tube (hydrosalpinx), fibroids inside the womb lining or womb polyps
  • Endometriosis stage III-IV
  • Planned genetic testing of embryos or sperm taken from the testicle
  • Ovarian enlargement or cysts, or vaginal bleeding of unknown cause
  • Known severe illness, such as diabetes, heart, lung, liver or kidney disease, HIV, Hepatitis B/C, or certain cancers

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18-40 (both inclusive)
  • Regular menstrual cycle (23-35 days)
  • 1.-5. IVF/ICSI cycle at inclusion
  • AMH < 6.29 pmol/L (Elecsys® AMH assay)

Ki nem vehet részt

  • Allergy to standard IVF/ICSI medication
  • Known severe comorbidity*; i.e., Insulin dependent diabetes mellitus, non-insulin dependent diabetes mellitus, gastrointestinal, cardiovascular, thromboembolic (including active thromboembolic disorders), pulmonary, liver or kidney diseases, HIV or Hepatitis B/C, dysregulated thyroid disease, tumors of the hypothalamus or pituitary gland or ovarian, uterine, or mammary carcinoma
  • Uterine malformations or hydrosalpinx
  • Submucosal uterine myomas
  • Uterine polyps
  • Endometriosis stage III-IV
  • Preimplantation genetic testing
  • Testicular sperm aspiration/extraction
  • Ovarian enlargement or cysts (other than normally occurring corpora luteae)
  • Gynaecological haemorrhages of unknown aetiology

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 40 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this randomized controlled trial is to further examine the possible effects of low dose human chorionic gonadotropin (hCG) priming for eight weeks in women with diminished ovarian reserve (DOR) undergoing in vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI). The investigators want to retest the findings of our first study in an identical paired design (NCT04643925), as an increase of 1.5 in mean number of oocytes retrieved is clinically relevant. To incorporate the strengths of a randomized controlled trial design, women will be randomized after their first ICSI treatment to receive either hCG or placebo in a double-blinded design during an eight-week priming period preceding their second ICSI treatment. The primary outcome is the number of oocytes retrieved in the second ICSI treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • hCG PrimingA vizsgált kezelés

    Women in the experimental group will undergo the following treatment in order: A standard IVF/ICSI cycle (ICSI I): A standard IVF/ICSI cycle in the fixed GnRH-antagonist protocol using a daily dose of 300 IU rFSH initiated from cd 2-3 and a GnRH antagonist (Ganirelix 0.25 mg) from stimulation day 5-6 followed by blastocyst culture and a freeze-all strategy. Priming period: hCG priming 260 IU once daily for two menstrual cycles (approximately 8 weeks). A standard IVF/ICSI cycle (ICSI I): A standard IVF/ICSI cycle in the fixed GnRH-antagonist protocol using a daily dose of 300 IU rFSH initiated from cd 2-3 and a GnRH antagonist (Ganirelix 0.25 mg) from stimulation day 5-6 followed by blastocyst culture and a single blastocyst transfer at day 5.

    Kezelés: Choriongonadotropin alfa (hCG)

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Women in the placebo group will undergo the following treatment in order: A standard IVF/ICSI cycle (ICSI I): A standard IVF/ICSI cycle in the fixed GnRH-antagonist protocol using a daily dose of 300 IU rFSH initiated from cd 2-3 and a GnRH antagonist (Ganirelix 0.25 mg) from stimulation day 5-6 followed by blastocyst culture and a freeze-all strategy. Priming period: Placebo (isotone NaCl) injections once daily for two menstrual cycles (approximately 8 weeks). A standard IVF/ICSI cycle (ICSI I): A standard IVF/ICSI cycle in the fixed GnRH-antagonist protocol using a daily dose of 300 IU rFSH initiated from cd 2-3 and a GnRH antagonist (Ganirelix 0.25 mg) from stimulation day 5-6 followed by blastocyst culture and a single blastocyst transfer at day 5.

    Kezelés: Isotonic NaCl (Placebo)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
Eight Weeks of Low Dose hCG Priming in Women With Diminished Ovarian Reserve Undergoing IVF/ICSI - a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07108621: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.