Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Dose-Response Effects of Inspiratory Muscle Strength Training on Blood Pressure and Vascular Function

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Minnesota
Hol
Minneapolis (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
144 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 24.
Várható befejezés
2027. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • POWERbreathe K5
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a nyugalmi felső vérnyomása (szisztolés) legalább 120 mmHg, és nincs súlyos szív- vagy anyagcsere-betegségük. A vizsgálat 6 hétig tartó légzőizom-edzést tesztel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Nyugalmi szisztolés vérnyomás legalább 120 mmHg, 2 szűrővizsgálaton mérve

A részvétel fő kizáró okai

  • Szív- vagy érrendszeri betegség a kórelőzményben
  • Súlyos anyagcsere-betegség
  • Átszakadt dobhártya vagy más fülbetegség
  • Közelmúltbeli hasi műtét vagy hasi sérv
  • Dohányzás vagy vapelés az elmúlt évben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Resting SBP ≥120 mmHg as measured during screening 1 \& 2
  • Free from serious CV or metabolic diseases as identified by self-report and blood chemistry analysis
  • No contraindications to IMST (recent abdominal surgery, ruptured eardrum, asthma with very low symptom perception, fractured ribs, or pneumothorax)
  • Language: English-speaking, with ability to comprehend study materials and instructions
  • Pre-visit Compliance: Willing to comply with pre-visit instructions (avoiding food and caffeine ≥ 3 hours, vigorous exercise, alcohol, and non-prescribed medications ≥ 24 hours) prior to each measurement visit
  • Lifestyle: Non-smokers (defined as self-report of not smoking cigarettes or vaping over the past year)

Ki nem vehet részt

  • Recent abdominal surgery or presence of an abdominal hernia
  • Self-report of history of cardiovascular disease, or conditions affecting the ear (e.g., ruptured eardrum)
  • Ruptured eardrum or any other condition of the ear
  • Current respiratory conditions such as a cold, sinusitis, or respiratory tract infection (participants may be included once they recover from the respiratory condition)
  • Asthma with very low symptom perception, frequent severe exacerbations, or abnormally low perception of dyspnea
  • Markedly elevated left ventricular end-diastolic volume and pressure
  • Female-Specific: Pregnant or planning to become pregnant during the study period
  • Compliance: Unable or unwilling to comply with pre-visit restrictions (e.g., avoiding caffeine, alcohol, and exercise within specified hours before visits)

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of MinnesotaMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Olivia RuhlandRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will assess the dose-response effects of Inspiratory Muscle Strength Training (IMST) in adults with above-normal systolic blood pressure over a 6-week period.

A vizsgálat 3 csoportja

  • 15 Breaths/ DayMár használt kezelés, összehasonlításként

    All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.

    Kezelés: POWERbreathe K5

  • 30 Breaths/ DayMár használt kezelés, összehasonlításként

    All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.

    Kezelés: POWERbreathe K5

  • 45 Breaths/ DayMár használt kezelés, összehasonlításként

    All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.

    Kezelés: POWERbreathe K5

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.