Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Treatment of Stimulant Use Disorder
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- VA Office of Research and Development
- Hol
- Palo Alto (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 106 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Várható befejezés
- 2029. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)
- Sham rTMS
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Must be a U.S. Veteran
- Structured Clinical Interview for DSM Disorders (SCID) confirmed diagnosis of SUD, severe
- Last use of stimulants >2 and <8 weeks
- Stable medication regimen (no change in dose or agents between 2 weeks prior to the start of and throughout the treatment phase of the study)
- Stable medical health
Ki nem vehet részt
- History of prior adverse reaction to Transcranial magnetic stimulation (TMS)
- Implants or medical devices incompatible with TMS
- For subjects participating in functional magnetic resonance imaging (fMRI) scans, presence of ferromagnetic material in their body or taking DAergic medications
- On medications thought to significantly lower seizure threshold, e.g. clozapine, chlorpromazine, clomipramine, and bupropion > 400mg/day
- Seizure disorder or conditions known to substantially increase risk for seizures
- Acute or unstable chronic medical illness that would affect participation or compliance in the study, e.g. unstable angina
- Unstable psychiatric symptoms that precludes consistent participation in the study, e.g. active current suicidal intent or plan; severe psychosis
- Other substance use disorder not in remission
- Chronic or recurring Axis I psychotic disorders
- Pregnant or lactating female
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CAPalo Alto, Egyesült ÁllamokContact: Jong H Yoon, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to establish a new treatment (repetitive transcranial stimulation (rTMS)) for Veterans with stimulant use disorder (SUD). Despite the large public health burden imposed by SUD, there is currently no FDA-approved or widely recognized effective somatic treatment. This placebo controlled study will test the effectiveness of rTMS in the treatment of SUD, and explore biomarkers that may guide patient selection for rTMS treatment and predict treatment response.
A vizsgálat 2 csoportja
- Active rTMSA vizsgált kezelés
Receive active rTMS
Kezelés: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)
- Sham rTMSSzínlelt kezelés, összehasonlításként
Receive sham rTMS
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07112105: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.