Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Impact of Anodal tDCS and Virtual Reality on Cognitive Dysfunction in Patients With Multiple Sclerosis

A legfontosabb adatok

Hol
Genova (Olaszország)Mind a 3 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik sclerosis multiplexben szenvednek és gondolkodási, memóriabeli nehézségeik vannak. Agyi stimulációt vizsgálnak virtuálisvalóság-alapú gyakorlással együtt.

Életkor
18 és 60 év között (a nyilvántartás legfeljebb 65 éves felső korhatárt is megad).
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
McDonald-kritériumok szerint igazolt sclerosis multiplex, az EDSS skálán legfeljebb 7.5 pontos rokkantsági értékkel. Az összefoglaló szerint kognitív zavar szükséges, amit legalább két teszt kóros eredménye mutat.
Korábbi kezelés
Az elmúlt két hónapban nem lehetett olyan SM-relapszus, amely szteroidkezelést igényelt. Korábbi agyműtét nem lehetett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos pszichiátriai betegség
  • Epilepszia
  • Korábbi agyműtét
  • Az elmúlt két hónapban szteroidkezelést igénylő SM-relapszus
  • Mindkét szem látásélessége 6/10 alatt

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT07114809: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • Azienda Sanitaria GenoveseGenova, OlaszországContact: Fabio Bandini, MDRésztvevőt keres
  • Italian multiple sclerosis foundationGenova, OlaszországContact: Giampaolo Brichetto, MD, PhDRésztvevőt keres
  • Ospedale Policlinico San Martino IRCCSGenova, OlaszországContact: Laura Mori, MD, PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Ospedale Policlinico San Martino
Azonosító
NCT07114809
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 11.
Eredeti leírás
Cognitive impairment (CI) affects a large amount of patients with Multiple Sclerosis (PwMS) even in the early stages of the disease, increasing the perception of fatigue and compromising the quality of life. Different restorative interventions have been tried in order to alleviate CI, but with limited efficacy .A teljes eredeti leírásKevesebb

Impact of Anodal tDCS and Virtual Reality on Cognitive Dysfunction in Patients With Multiple Sclerosis: a Protocol of a Double Blind, Randomized, Prospective, Controlled Study.

Cognitive impairment (CI) affects a large amount of patients with Multiple Sclerosis (PwMS) even in the early stages of the disease, increasing the perception of fatigue and compromising the quality of life. Different restorative interventions have been tried in order to alleviate CI, but with limited efficacy .

Transcranial direct current stimulation (tDCS), represents a very promising alternative, or add-on, to the traditional rehabilitative approaches in MS. Notably, other novel technologies, such as Virtual Reality (VR) and Exergame, are emerging as a reinforcing tool to the rehabilitative treatment of PwMS. tDCS and VR can be combined in protocols aimed at achieving a better therapeutic benefit across different neurological diseases (Cassani 2020). The aim of our project is to explore the potential benefits of the simultaneous application of AtDCS and VR in the rehabilitation of cognitive impairment of PwMS. The VR approach will be implemented with a non-immersive VR system (exergames). As a secondary outcome, we wish to verify whether our protocol may extend its benefits over 6 months. Eighty PwMs with CI will be consecutively enrolled. Their cognitive status will be assessed by a neuropsychological battery: the Brief International Cognitive Assessment for MS and the Paced Auditory Serial Addition Test. To be considered cognitively impaired one has to abnormally score on at least two tests. Forty patients will be randomized to the experimental group (EG) or to the control group (CG). All the patients will undergo rehabilitative treatment with exergame (10 sessions for two consecutive weeks, 5 days per week). The EG patients will undergo a concurrent A-tDCS over the left dorsolateral prefrontal cortex, while the CG will receive a sham stimulation (S-tDCS). The patients will be evaluated at baseline, at the end of the treatment, one month and six months later. The statistical analyses will be done using repeated-measures ANOVA. Expected results: we hypothesize that the cognitive performances of both EG and CG groups will show an improvement in the cognitive performances. We will expect, however, a significative difference between the two groups, with patients in the EG group demonstrating better results than the CG group. Finally, we hypothesize the beneficial effects in EG patients will last at least one month after the end of the experiment.

Bevonási feltételek: MS diagnosis according to McDonald's criteria (McDonald 2017); age between 18 and 60 (to avoid participants with possible CI due to aging); 3) disability score ≤7.5 at the Expanded Disability Status Scale (EDSS, Kurtzke 1983).

Kizáró feltételek: previous brain surgery; MS relapse requiring steroid therapy in the previous two months; subjects affected by major psychiatric disorders; epilepsy; bilateral visual acuity < 6/10.

ClinicalTrials.gov NCT07114809