Study on the Function of Taiwan Green Propolis in Reducing Blood Lipids and Body Fat in Sub-healthy Groups: MASLD

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek magas a vérzsírja, vagy túlsúlyosak és nagy a derékbőségük, és nem szednek vérzsírcsökkentő gyógyszert.

Életkor

18–80 év

Nem

Mindkét nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Magas vérzsírszint (összkoleszterin > 200 mg/dL (5,2 mmol/L), triglicerid > 200 mg/dL (2,3 mmol/L) vagy LDL-koleszterin > 130 mg/dL (3,4 mmol/L)), vagy túlsúly vagy elhízás (BMI ≥ 27) nagy derékbőséggel (férfiaknál > 90 cm (35 in), nőknél > 80 cm (31 in)). A MASLD (zsírmájbetegség) szerepel a felsorolásban.

Korábbi kezelés

Jelenleg nem szedhet vérzsírcsökkentő gyógyszert.

Biomarker vagy leletérték

Összkoleszterin > 200 mg/dL (5,2 mmol/L), triglicerid > 200 mg/dL (2,3 mmol/L) vagy LDL-koleszterin > 130 mg/dL (3,4 mmol/L), vagy BMI ≥ 27 kóros derékbőséggel.

A részvétel fő kizáró okai

• Méz-, propolisz-, pollen- vagy alkoholallergia
• Pszichiátriai betegség vagy kognitív zavar, beleértve a demenciát
• Terhes vagy szoptató nők
• Jelentős hormonális betegség vagy súlyos szív-, máj- vagy vesebetegség
• Cukorbetegség, krónikus vesebetegség, önálló LDL > 190 mg/dL (4,9 mmol/L) vagy nyelési nehézség

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 80 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study investigates the effectiveness of Taiwanese green propolis in reducing blood lipids and body fat in sub-healthy individuals. The study design follows a parallel, double-blind, randomized assignment approach, dividing participants into an experimental group (propolis) and a control group (placebo). Researchers explained the study plan to participants, and after obtaining signed informed consent, participants were randomly assigned using a web-based program that generated random serial numbers. The randomization was stratified by gender (male-to-female ratio of 1:1) and physiological age groups (maturity, middle age, menopause, post-menopause, and old age). Serial numbers and group assignments were sequentially encoded and placed in opaque, consecutively numbered envelopes. After obtaining consent, researchers opened the sealed envelopes in order and assigned participants to either the experimental group (propolis) or the control group (placebo), with 30 participants in each group.

A vizsgálat 2 csoportja

• Experimental GroupA vizsgált kezelés

  Take two capsules of Taiwan Green Propolis (each containing 500 mg/mL of propolis) before breakfast and dinner daily, totaling four capsules/day for 12 consecutive weeks.

  Kezelés: Taiwanese green propolis

• Control groupPlacebo, összehasonlításként

  Take placebo capsules identical in appearance, smell, and content, with the same dosage and frequency.

  Kezelés: placebo