Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Clinical Research on Moderately Hypofractionated Adaptive Postoperative Radiotherapy for High-Risk Endometrial Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xiaorong Hou
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 30.
Várható befejezés
2030. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Moderately Hypofractionated Adaptive Radiotherapy
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-70 év közötti nőket keres, akiknek nagy kockázatú méhtestrákjuk van, már volt műtétük, és utána sugárkezelésre van szükségük.

Életkor
18-70 év
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Műtét utáni nagy kockázatú méhtestrák (FIGO 2009): bizonyos I. stádiumú, 3-as fokozatú vagy mély behatolású 2-es fokozatú endometrioid rákok kiterjedt LVSI-vel, II-IIIC1 stádiumú endometrioid rák, vagy I-IIIC1 stádiumú serosus vagy világossejtes rák.
Korábbi kezelés
Előzőleg teljes méheltávolításon és mindkét petevezeték és petefészek eltávolításán kellett átesnie, nyirokcsomó-műtéttel vagy anélkül. Korábban nem kaphatott sugárkezelést a hasi vagy kismedencei területre.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi sugárkezelés a hasi vagy kismedencei területre
  • A műtét és a sugárkezelés kezdete között több mint 12 hét telt el kemoterápia nélkül (kemoterápia mellett több mint 6 hónap)
  • Korábban már diagnosztizált másik rosszindulatú daganat
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Láz vagy nem kontrollált aktív fertőzés, illetve gyulladásos bélbetegség a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age : 18-70 years old
  • Performance Status :; ECOG score 0-2
  • Expected to comply with oART (Online Adaptive Radiotherapy) workflow
  • Initial Surgical Treatment :; Total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy ± Pelvic and/or para-aortic lymph node dissection/sampling or sentinel lymph node biopsy
  • Pathological Staging \& Histology (per FIGO 2009):; Stage I :; Grade 3 endometrioid adenocarcinoma with superficial myometrial invasion and extensive LVSI (Lymphovascular Space Invasion); Grade 2 endometrioid adenocarcinoma with deep myometrial invasion and extensive LVSI; Grade 3 endometrioid adenocarcinoma with deep myometrial invasion. Stage II-IIIC1 : Endometrioid carcinoma. Stage I-IIIC1 : Serous carcinoma or clear cell carcinoma
  • Informed Consent :
  • Patients and families fully understand the study protocol
  • Voluntarily participate and sign informed consent forms before enrollment

Ki nem vehet részt

  • Prior Radiotherapy : History of abdominal or pelvic irradiation
  • Treatment Interval :; Without adjuvant chemotherapy: >12 weeks between surgery and radiotherapy initiation; With adjuvant chemotherapy: >6 months between surgery and radiotherapy initiation
  • Malignancy History : Prior diagnosis of other malignancies
  • Active Infection : Fever or uncontrolled active infection
  • Inflammatory Bowel Disease (IBD) : History of IBD (regardless of activity status)
  • Comorbidities : Severe conditions affecting trial compliance, including: Unstable cardiac disease requiring treatment, renal impairment, chronic hepatitis, poorly controlled diabetes, psychiatric disorders
  • Pregnancy/Lactation : Pregnant or breastfeeding women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Peking Union Medical College HospitalBeijing, KínaContact: Xiaorong Hou, ProfessorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

1. Study Type: Single-center, single-arm, prospective study. 2. Sample Size: 20 patients with high-risk endometrial cancer were enrolled. 3. Treatment Procedure:

A teljes eredeti leírásKevesebb

The existing clinical oART (Online Adaptive Radiotherapy) workflow protocol for malignant tumors used in our department was applied.

Procedures included simulation, target volume delineation, radiotherapy planning, and treatment delivery.

External beam radiation therapy (EBRT) was delivered using moderate hypofractionation.

If indicated, brachytherapy was performed after the completion of EBRT. When combined with chemotherapy, radiotherapy could be administered during chemotherapy intervals or after completion of chemotherapy. 4. Study Endpoints:

Primary Endpoint: Incidence of acute toxicity. Secondary Endpoints: 3-year failure-free survival (FFS) rate, incidence of chronic toxicity, quality of life (QoL), treatment costs, etc.

A vizsgálat csoportja

  • Moderately Hypofractionated Adaptive RadiotherapyA vizsgált kezelés

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07116213: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 16.