Efficacy and Safety Study of Ultra-early Mobile Stroke Unit Neuroprotection Combined With Revascularization for Acute Ischemic Stroke (EXCELLENT)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18-80 év közötti felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 4.5 órában akut ischaemiás agyi infarktusuk (stroke) volt, és kaphatnak vénán át adott vérrögoldó kezelést.
- Életkor
- 18-80 év
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Akut ischaemiás stroke, amelyet koponya-CT igazol; a tünetek 4.5 órán belül kezdődtek, az NIHSS pontszám 6-24.
- Korábbi kezelés
- Meg kell felelnie a nemzetközi irányelvek szerinti feltételeknek a vénán át adott vérrögoldó kezeléshez (intravénás trombolízis).
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes nők, szülő nők és gyermekágyas nők
- Más súlyos betegség, amely befolyásolja az eredmény megítélését
- Más súlyos betegség, amely befolyásolja a felépülést
- Más súlyos betegség, amely mellett a várható élettartam 1 évnél rövidebb
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07119021: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kína
- Beijing Tiantan Hospital of Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: ruijun Ji ruijun JiRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ruijun Ji
- Azonosító
- NCT07119021
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 12.
- Eredeti leírás
EXCELLENT was a prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study in which participants were randomized participants were randomized (1:1) to receive either IV thrombolysis + edaravone or IV thrombolysis + matched placebo (same volume of tablets without drug components), and the primary outcome was the proportion of patients with transformed bleeding on MRI at 72 hours following revascularization therapy.A teljes eredeti leírásKevesebb
EXCELLENT was a prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study in which participants were randomized participants were randomized (1:1) to receive either IV thrombolysis + edaravone or IV thrombolysis + matched placebo (same volume of tablets without drug components), and the primary outcome was the proportion of patients with transformed bleeding on MRI at 72 hours following revascularization therapy.
Bevonási feltételek: Age 18-80 years; Acute ischemic stroke as defined by the International Health Organization (WHO) and confirmed by cranial CT; Onset within a 4.5-hour time window; NIHSS score of 6-24; Meet the criteria for intravenous thrombolysis in acute ischemic stroke recommended by international guidelines; Patient or family consent.
Kizáró feltételek: Comorbidity with other serious diseases that affect outcome determination; Comorbidity with other serious diseases that affect prognostic regression; Comorbidity with other serious diseases with a life expectancy of less than 1 year; Pregnant women, women in labor, and patients in the puerperium.