A Multi Center Study Testing a New Implant for Adults With Severe Emphysema
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Pulmair Medical, Inc.
- Hol
- Boston, Chicago, Milwaukee és San Francisco (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 25.
- Várható befejezés
- 2027. nov.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Implantable Artificial Bronchus
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 14.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat súlyos tüdőtágulatban vagy COPD-ben szenvedő felnőtteket keres, hogy kipróbáljon egy új beültethető eszközt, az Implantable Artificial Bronchus-t: mennyire biztonságos és mennyire hatásos.
- Életkor
- Legalább 22 éves.
- Nem
- Minden nem részt vehet. A gyermekvállalásra képes nők nem vehetnek részt.
- A betegség stádiuma
- Súlyos COPD/tüdőtágulat, stabil betegséggel. Az FEV1 a várt érték 15%-a és 50%-a között van. Az FEV1/FVC 70% alatt van. Az RV a várt érték 175%-a fölött van. Az mMRC pontszám legalább 2. A CT-vizsgálaton mindkét tüdőben legalább 25% a tüdőtágulat okozta károsodás.
- Korábbi kezelés
- A napi prednizon (vagy azzal egyenértékű szer) adagja 10-mg alatt kell legyen. Aki korábban tüdőátültetésen, LVRS-en, bullectomián, lobectomián vagy endoszkópos tüdőtérfogat-csökkentésen (ELVR) esett át, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- Génelváltozást vagy markert nem kér a vizsgálat. Az alfa-1 antitripszinhiány kizáró ok. A plazma kotinin szintje nem lehet 13.7 ng/ml fölött, a karboxihemoglobin pedig nem lehet 2.5% fölött.
A részvétel fő kizáró okai
- Gyermekvállalásra képes nők
- Jelenleg dohányzik, vagy a szűrés előtt kevesebb mint 4-hónappal hagyta abba a dohányzást
- Az elmúlt évben több mint 2 kórházi kezelést igénylő COPD-roham
- Szívinfarktus vagy instabil szívelégtelenség a szűrést megelőző 6-hónapon belül
- Gyanús tüdőrák vagy rosszindulatú tüdőcsomó
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Signed Informed Consent
- Diagnosis of COPD/emphysema
- At least 22-years of age
- 18 ≤ BMI ≤ 32
- 6-minute walk Distance between 100-meters and 400-meters at baseline exam
- Stable disease with less than 10-mg prednisone (or equivalent) daily
- Non-smoking for 4-months prior to screening interview (including tobacco, vaping, marijuana, etc.)
- FEV1 between 15% and 50% of predicted value at baseline exam
- FEV1/FVC <70%
- Subject has ≥25% emphysema destruction score in each lung defined by areas of low attenuation <-950 HU, as determined by CT core lab
- Subject has homogeneous or heterogeneous emphysema, and at least one lung has a 15% difference between upper and lower lobes in emphysema destruction score (< -950HU) as determined by CT core lab
- RV > 175% of predicted value
- mMRC score ≥ 2
Ki nem vehet részt
- 1. Currently participating in another clinical study that involves surgery, interventional or pharmaceutical treatment; α-1 Antitrypsin deficiency 3. Women of child-bearing potential. 4. More than 2 COPD exacerbation episodes requiring hospitalization in the last year prior to screening; Any COPD exacerbations requiring hospitalization within 6-weeks of planned intervention; Two or more instances of pneumonia episodes requiring hospitalization in the last year prior to screening; Clinically significant mucus production or chronic bronchitis. 8. Myocardial Infarction or unstable / uncontrolled congestive heart failure within 6-months of screening; Prior lung transplant, LVRS, bullectomy, lobectomy or endoscopic lung volume reduction (ELVR); Clinically significant bronchiectasis. 11. Unable to safely discontinue anti-coagulants or platelet activity inhibitors for 7-days; Uncontrolled pulmonary hypertension (systolic pulmonary arterial pressure >45 mm Hg) or evidence or history of cor pulmonale as determined by recent echocardiogram (completed within the last 3-months prior to screening visit). Note: the echocardiogram is not a required screening procedure; Suspected malignant pulmonary nodule or other lung cancer. 14. HRCT collected per CT scanning protocol within the last 6-months of screening date and evaluated by clinical site personnel using 3D segmentation software shows:; Large bullae encompassing greater than 30% of either lung; Insufficient landmarks to evaluate the CT study using the software as it is intended; All lobes are less than 25% parenchyma diseased (< -950 HU) 15. Any cardiac comorbidity which the PI believes would compromise the safety of the patient after an IAB implant; TLC < 100% predicted at screening. 17. DLCO < 15% or > 50% of predicted value at screening. 18. PaCO2 > 50 mm Hg at screening. 19. PaO2 < 45 mm Hg in room air at screening. 20. Plasma cotinine level > 13.7 ng/ml or carboxyhemoglobin (arterial or ear lobe capillary) >2.5% at screening; Current diagnosis of substance abuse disorder. 22. Current diagnosis of any of the following: Major Depressive Disorder (MDD), Schizoaffective Disorder, Schizophrenia, Borderline Personality Disorder, Bipolar Disorder; Any other conditions, which, in the opinion of the Investigator, would make the patient unsuitable for inclusion, or could interfere with the patient participating in or completing the study
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Beth Israel Deaconess Medical CenterBoston, Egyesült ÁllamokContact: Clinical Research CoordinatorRésztvevőt keres
- Northwestern UniversityChicago, Egyesült ÁllamokContact: Adriana MartinezRésztvevőt keres
- Medical College of WisconsinMilwaukee, Egyesült ÁllamokContact: Matthew Stanford, MScRésztvevőt keres
- University of California San FranciscoSan Francisco, Egyesült ÁllamokContact: Alberto ToledoRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
A study taking place at multiple sites in the United States, Europe and Brazil to evaluate how well a new therapy for severe COPD/emphysema works, and how safe it is.
A vizsgálat csoportja
- All subjects will receive study treatmentA vizsgált kezelés
All subjects will receive treatment with a maximum of 10 Implantable Artificial Bronchus (IABs) which are polymer based stents that can be permanently placed in any diseased lobe of the lungs.
Kezelés: Implantable Artificial Bronchus
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Multicenter, Prospective Trial Evaluating the Safety and Efficacy of the Implantable Artificial Bronchus (IAB) in Adults Suffering From Severe Emphysema
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 14.