Effect of Silymarin as Add on Therapy on Oxidative Stress, Pulmonary Function and Quality of Life in Stable COPD Patients.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Dhaka (Banglades)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 80 év közötti, stabil állapotú COPD-s (krónikus obstruktív tüdőbetegség) felnőtteket keres. A Silymarint placebóval hasonlítja össze 3 hónapon át.
- Életkor
- 40–80 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- A GOLD irányelv szerint megállapított COPD (hörgőtágító utáni FEV1/FVC < 0.7), stabil állapotban, az elmúlt 1 hónapban nem volt rosszabbodás, és rosszabbodás miatt sem volt kórházi kezelés.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 1 hónapban nem szedhetett más antioxidáns szert, például C-vitamint, E-vitamint vagy N-acetilciszteint.
- Biomarker vagy leletérték
- Hörgőtágító utáni FEV1/FVC érték 0.7 alatt.
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenleg fennálló COPD-rosszabbodás
- Más tüdőbetegség, például asztma, bronchiectasia, intersticiális tüdőbetegség, tuberkulózis vagy tüdőrák
- Cukorbetegség, májbetegség, szívbetegség, vesekő vagy vesebetegség, mellékpajzsmirigy-túlműködés, vagy más daganatos betegség
- Az elmúlt 1 hónapban szedett antioxidáns szer, például C-vitamin, E-vitamin vagy N-acetilcisztein
- Ismert Silymarin-allergia
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07123922: ki vehet részt
Helyszínek itt: Banglades
- BSMMUDhaka, BangladesNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
- Azonosító
- NCT07123922
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 14.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn if Silymarin works to reduce oxidative stress, improve pulmoary function and quality of life in stable COPD patients. It will also learn about the safety of drug Silymarin. The main questions it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb
Effect of Silymarin as Add on Therapy on Oxidative Stress, Pulmonary Function and Quality of Life in Stable COPD Patients; A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial
The goal of this clinical trial is to learn if Silymarin works to reduce oxidative stress, improve pulmoary function and quality of life in stable COPD patients. It will also learn about the safety of drug Silymarin. The main questions it aims to answer are:
Does drug Silymarin reduce oxidative stress, improve pulmonary function and quality of life in stable COPD patients? What medical problems do participants have when taking drug Silymarin? Researchers will compare Silymarin to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Silymarin works to treat COPD.
Participants will:
Take Silymarin or a placebo thrice daily every day for 3 months. Baseline and 3 months after plasma Malondealdehyde, erythrocyte Glutathione , FEV1, SGRQ-C score will be monitored.
Bevonási feltételek: Diagnosed case of COPD according to GOLD guideline (post bronchodilator FEV1/FVC < 0.7); Age 40-80 years; No exacerbation or hospitalization due to exacerbation in the last 1 month.
Kizáró feltételek: • COPD exacerbation; Presence of other respiratory diseases like asthma, bronchiectasis, interstitial lung disease, tuberculosis or lung cancer; Diagnosed case of diabetes mellitus, liver disease, heart disease, kidney stones and disease, hyperparathyroidism, other malignancies; Use of other antioxidant drugs like Vitamin C, E, N acetylcysteine within last 1 months; Known hypersensitivity to Silymarin.