Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BrazíliaFázis nélkül

Efficacy of Trans-auricular Vagus Nerve Stimulation on Upper Extremity Motor Recovery in Stroke Survivors

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universidade Federal de Pernambuco
Hol
Recife (Brazília)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Active taVNS
  • Sham taVNS
A regiszteradat frissítve
2026. május 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek az egyik agyfélteké stroke-ja után mozgászavara van a karjukban. A stroke-nak az elmúlt öt évben kellett bekövetkeznie.

Életkor
18–75 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Egyoldali stroke okozta mozgászavar a karban; a stroke lehet érelzáródásos (ischaemiás) vagy vérzéses (haemorrhagiás). A stroke az elmúlt öt éven belül történt.
Korábbi kezelés
Aki az elmúlt 3 hónapban botulinum toxint kapott, nem vehet részt. Aki az elmúlt 3 hónapban az agykérgi ingerlékenységet befolyásoló gyógyszert szedett, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen ok, amely miatt a taVNS nem biztonságos (ellenjavallat)
  • A kar idegeinek vagy szöveteinek sérülése
  • Az agykérgi ingerlékenységet befolyásoló gyógyszer az elmúlt 3 hónapban
  • Botulinum toxin használata az elmúlt 3 hónapban
  • Más idegrendszeri betegség vagy jelentős gondolkodási, emlékezeti zavar

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged between 18 and 75 years, with motor impairment in the upper extremity caused by unilateral ischemic or hemorrhagic stroke with stroke onset within the last five years

Ki nem vehet részt

  • Patients with any contraindication to taVNS, peripheral upper extremity injuries, use of medication affecting cortical excitability in the past 3 months, use of botulinum toxin in the past 3 months, presence of any other neurological disorder, or significant cognitive deficits

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Brazília

  • Federal University of PernambucoRecife, BrazíliaContact: DANIEL G DE MELO, MsCRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this clinical trial is to determine if trans-auricular vagus nerve stimulation (taVNS) is effective in improving upper extremity function in stroke survivors. The primary objectives include: Investigating whether taVNS improves motor function in stroke survivors. The secondary objectives include: Assessing any potential side effects associated with the method. Investigating taVNS effects on daily routine functions and spasticity Researchers will conduct a comparative analysis between taVNS and a sham procedure (which mimics the stimulation without any actual effect) to assess its effectiveness. Participants in the trial will: Undergo taVNS combined with physical therapy or a sham procedure with physical therapy daily over a two-week period.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Active transcutaneous vagus nerve stimulation stimulation (taVNS)A vizsgált kezelés

    Kezelés: Active taVNS

  • Sham transcutaneous vagus nerve stimulation stimulation (s-tAVNS)Színlelt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Sham taVNS

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07132021: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 4.