Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom4. fázis

Efficacy & Safety of Anticoagulants in Cirrhosis ± HCC

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Mansoura University
Hol
Al Mansurah (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2023. aug. 15.
Tervezett befejezés
2025. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Enoxaparin, warfarrin, or apixaban
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek májzsugora és vérrögje van a portális vénában, májrákkal (HCC) vagy anélkül. Vérhígító gyógyszereket vizsgál.

Életkor
18 évestől 70 évesig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Vérrög a portális vénában májzsugor mellett, májrákkal (HCC) vagy anélkül. A májzsugor Child A vagy B stádiumú lehet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Vérlemezkeszám <10000
  • Kreatinin >1.9
  • Budd-Chiari-szindróma
  • Kontrollálatlan, aktív vérzés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Portal vein thrombosis, Cirrhosis, With or without HCC, Child A \& B

Ki nem vehet részt

  • Platelets<10000, Createnine >1.9, Budd ciarri, Uncontrolled active bleeding

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Mansoura University HospitalsAl Mansurah, EgyiptomContact: Dalia E TawfikRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

We will give an anticoagulant against portal vein thrombosis, and watch for the results.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Anticoagulant in cirrhosis with HCCA vizsgált kezelés

    HCC patient on anticogulant like Enoxaparin (clexan), warfarrin(marivan), or DOAC(apixaban)

    Kezelés: Enoxaparin, warfarrin, or apixaban

  • Anticoagulant in Cirrhosis without HCCA vizsgált kezelés

    Benign thrombus in cirrhotic patient on anticoagulant like Enoxaparin (clexan), warfarrin(marivan), or DOAC(apixaban)

    Kezelés: Enoxaparin, warfarrin, or apixaban

  • No anticoagualnt in Cirrhosis with or without HCCNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    cirrhotic patients with thrombosis with or without HCC not on anticoagulant

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of Anticoagulant Therapy for Portal Vein Thrombosis In Cirrhosis Patients With and Without Hepatocellular Carcinoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07132515: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 20.