Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: JapánFázis nélkül

Study to Assess Change in Disease Activity of Risankizumab Treatment in Japanese Participants With Moderate to Severe Ulcerative Colitis

A legfontosabb adatok

Hol
Bunkyo-ku, Chiba, Fukuoka, Hamamatsu, Hirakata-shi, Hirosaki, Hiroshima, Kashiwa-shi, Kawagoe, Kobe, Kyoto, Mibu, Minato-ku, Mitaka-shi, Nagakute, Nagoya, Nishinomiya-shi, Okayama, Ōtsu, Saga, Sakura, Sapporo, Sunto-gun, Tokyo és Toyama (Japán)Mind a 29 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan japán felnőtteket és fiatalokat keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásuk van, és az orvosuk a rutin ellátás részeként risankizumab kezelést indít náluk.

Életkor
15 éves kortól. 18 év alatt a szülőnek vagy törvényes gyámnak írásban bele kell egyeznie.
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladás.
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphatott risankizumabot. A risankizumab felírásáról a vizsgálattól függetlenül, a vizsgálat előtt kellett döntenie az orvosnak.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi risankizumab kezelés
  • Jelenleg beavatkozásos kutatásban való részvétel
  • Nem tud önkéntes beleegyezést adni
  • Nem érti vagy nem tud kommunikálni a vizsgálóorvossal, vagy nem tudja betartani a vizsgálat követelményeit
  • Nem tudja okostelefonon gyűjteni a betegek által jelentett adatokat

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Japán

  • Institute of Science Tokyo Hospital /ID# 277538Bunkyo-ku, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Chiba University Hospital /ID# 277669Chiba, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Fukuoka University Hospital /ID# 277677Fukuoka, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Kyushu University Hospital /ID# 278077Fukuoka, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Hamamatsu University Hospital /ID# 277539Hamamatsu, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Kansai Medical University Hospital /ID# 278619Hirakata-shi, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Hirosaki University Hospital /ID# 278153Hirosaki, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Hiroshima University Hospital /ID# 277542Hiroshima, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Tsujinaka Hospital - Kashiwanoha /ID# 277672Kashiwa-shi, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Saitama Medical Center /ID# 278076Kawagoe, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Kobe University Hospital /ID# 278292Kobe, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • University Hospital Kyoto Prefectural University of Medicine /ID# 277541Kyoto, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Dokkyo Medical University Hospital /ID# 278152Mibu, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Kitasato University Kitasato Institute Hospital /ID# 278154Minato-ku, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Kyorin University Hospital /ID# 277534Mitaka-shi, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Aichi Medical University Hospital /ID# 278155Nagakute, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Nagoya University Hospital /ID# 278159Nagoya, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Hyogo Medical University Hospital /ID# 277676Nishinomiya-shi, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Okayama University Hospital /ID# 281615Okayama, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Shiga University of Medical Science Hospital /ID# 277540Ōtsu, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Saga University Hospital /ID# 278160Saga, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Toho University Sakura Medical Center /ID# 277536Sakura, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Hokkaido University Hospital /ID# 277668Sapporo, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Sapporo Higashi Tokushukai Hospital /ID# 278123Sapporo, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Sapporo Kosei General Hospital /ID# 278048Sapporo, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Sapporo Medical University Hospital /ID# 277535Sapporo, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • NHO Shizuoka Medical Center /ID# 278075Sunto-gun, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • The Jikei University Hospital /ID# 278122Tokyo, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres
  • Toyama University Hospital /ID# 277675Toyama, JapánContact: AbbVie GK Clinical Trial Registration DeskRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
AbbVie
Azonosító
NCT07136116
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 14.
Eredeti leírás
Ulcerative colitis (UC) is a type of inflammatory bowel disease that causes inflammation and bleeding from the lining of the rectum and colon (large intestine). This study will assess the change in disease activity of risankizumab treatment in adult participants with moderate to severe UC in real-world clinical practice.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Prospective, Real-World Study Evaluating the Impact of RISankizumab on BurdEn of Disease in Ulcerative Colitis in JaPan (RISE UP)

Ulcerative colitis (UC) is a type of inflammatory bowel disease that causes inflammation and bleeding from the lining of the rectum and colon (large intestine). This study will assess the change in disease activity of risankizumab treatment in adult participants with moderate to severe UC in real-world clinical practice.

Risankizumab is an approved drug for treating participants with ulcerative colitis. Approximately 200 participants who are prescribed risankizumab by their physician in accordance with local label will be enrolled in approximately 30 sites across Japan.

Participants will receive risankizumab as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 156 weeks.

There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

Bevonási feltételek: Participants with a diagnosis of moderate to severe Ulcerative Colitis (UC) commenced on Risankizumab (RZB) treatment prescribed as part of their routine clinical care at their clinical's discretion according to Japan approved label and treatment prescription recommendations/guidelines; The decision to prescribe RZB is made prior to and independently of study participation; Participants able to provide voluntary informed consent before any study-related activities or procedures (obtained/documented as per regulations). If the patient is under 18 years old, a patient's parent or legal guardian must be willing to give written informed consent; Participants who can understand and communicate with the investigator and comply with the requirements of the study, including collection of PRO data using a smart device (i.e., mobile phone) and continued PRO data collection after cessation of RZB; Participants without previous exposure to RZB; Participants who are not currently participating in interventional research (not including non-interventional studies, PMOS, or registry participation).

Kizáró feltételek: See Inclusion Criteria.

ClinicalTrials.gov NCT07136116