The Diagnostic Utility of T Immunoglobulin G and T Immunoglobulin M Biomarkers in Patients With Systemic Lupus Erythematosus Disease : Associations With Disease Activity and Damage
A legfontosabb adatok
- Hol
- Asyut (Egyiptom)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 év feletti felnőtteket keres, akiknek szisztémás lupus erythematosusuk (SLE) van, és megfelelnek a 2019-es ACR\EULAR osztályozási kritériumoknak. A vérben a T-sejt immunglobulin G és M nevű jelzőanyagokat vizsgálják.
- Életkor
- 18 év feletti felnőttek (legalább 18 évesek).
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Szisztémás lupus erythematosus, amely megfelel a 2019-es ACR\EULAR osztályozási kritériumoknak. Meghatározott stádiumot vagy súlyosságot a leírás nem nevez meg.
- Biomarker vagy leletérték
- A vérben a T-sejt immunglobulin G (TIgG) és a T-sejt immunglobulin M (TIgM) szintjét vizsgálják. A leírás nem ír elő meghatározott vizsgálati eredményt.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabbak
- Más autoimmun betegség (szisztémás szklerózis, Sjögren-szindróma, reumatoid artritisz, dermatomiozitisz, kevert kötőszöveti betegség)
- Terhes nők
- Szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyiptom
- Assiut University hospitalAsyut, EgyiptomContact: Mai hany ahmed mh Elmorabaa, PHDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Assiut University
- Azonosító
- NCT07136337
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 22.
- Eredeti leírás
The SLE is heterogeneous multisystem autoimmune disease with complex pathogenesis involves multiple cellular components of the innate and adaptive immune systems, presence of autoantibodies and immune complexes, engagement of the complement system, dysregulation of several cytokines including type I interferons, and disruption of the clearance of nucleic acids after cell death(1,2,3).A teljes eredeti leírásKevesebb
The SLE is heterogeneous multisystem autoimmune disease with complex pathogenesis involves multiple cellular components of the innate and adaptive immune systems, presence of autoantibodies and immune complexes, engagement of the complement system, dysregulation of several cytokines including type I interferons, and disruption of the clearance of nucleic acids after cell death(1,2,3).
Among the putative mechanisms leading to the pathogenic breakdown of immune tolerance in SLE is the development of auto reactive T Cells, which contribute to pathologic activation of B cells, dysfunction of regulatory T Cells and aberrant production of pro-inflammatory cytokines (4,5) Autoantibodies targeting the T Cell Receptor (TCR)/CD3 have been demonstrated to activate Ca2+/calmodulin-dependent kinase IV (CaMKIV), resulting in diminished IL-2 production and low serum IL-2 levels are commonly observed in SLE (6,7,8,9) T Cell autoantibodies have been shown to influence T Cell signalling, migration, and adhesion, contributing to organ-specific targeting in SLE. These findings suggest that T Cell autoantibodies are active participants in disease pathogenesis and , supporting their potential as biomarkers for diagnosis and disease activity (10) Delays in SLE diagnosis, often due to the limitations of current biomarkers, can lead to worsened outcomes (11). Improved diagnostic markers, such as the T Cell biomarkers described here, could help reduce these delays , improve patient care and improve the ability of clinicians to differentiate between SLE and patients with falsely positive ANA (12) To the best of our knowledge, only a limited number of studies have explored the role of T cell autoantibodies in diagnosing and monitoring disease activity in SLE (12), and none have examined their association with lupus nephritis and disease damage index .
Bevonási feltételek: : Adult SLE Patients ( >18 years ) who are fulfilling the 2019 ACR\EULAR classification criteria of systemic lupus erythematosus.
Kizáró feltételek: Patients with other autoimmune diseases (systemic sclerosis , sjogren syndrome, rheumatoid arthritis dermatomyositis, mixed connective tissue disease); SLE patients <18 years old; Pregnant and lactating women ; -.