Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

A Real World Study to Globally Assess Disease Burden in Adolescent and Adult Participants With Alopecia Areata, Vitiligo, or Hidradenitis Suppurativa

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Argentína, Csehország, Dél-Korea, Egyesült Királyság, Észtország, Franciaország, Görögország, Japán, Kanada, Kolumbia, Lettország, Németország, Olaszország, Puerto Rico, Románia, Spanyolország, Svájc és Tajvan116 helyszín, 18 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2795 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 2.
Várható befejezés
2027. aug.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. február 13.

Ki vehet részt

Életkor
12 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants with Physician-confirmed diagnosis of non-segmental vitiligo (NSV), moderate to severe Alopecia Areata (AA), or moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS)
  • Participants Ability to understand study questionnaires, with caregiver support as required for adolescents

Ki nem vehet részt

  • Participating in interventional clinical trial(s) at time of study visit (participation in another non-interventional study or registry does not exclude a participant from this study)
  • Unable or unwilling to comply with study requirements and PRO collection

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

18 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is to assess the burden of disease in adolescent and adult participants with moderate or severe alopecia areata (AA), non-segmental vitiligo (NSV), or moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in a large global real-world participant population.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Participants with Vitiligo

    Participants with vitiligo will undergo a single-visit data collection per routine clinical practice

  • Participants with Alopecia Areata

    Participants with alopecia areata will undergo a single-visit data collection per routine clinical practice

  • Participants with Hidradenitis Suppurativa

    Participants with hidradenitis suppurativa will undergo a single-visit data collection per routine clinical practice

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Multi-Country, Cross-sectional Study to Characterize Real World Burden of Disease in Adolescent and Adult Patients With Alopecia Areata, Vitiligo or Hidradenitis Suppurativa (MEASURE AAVitHS)
A regiszteradat frissítve
2026. február 13.