A Real World Study to Globally Assess Disease Burden in Adolescent and Adult Participants With Alopecia Areata, Vitiligo, or Hidradenitis Suppurativa
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- AbbVie
- Hol
- Taipei és Taoyuan City (Tajvan)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 17 másik országban, 114 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 2795 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 2.
- Várható befejezés
- 2027. aug.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 3 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
The trial is looking for teens and adults with vitiligo, alopecia areata or hidradenitis suppurativa. It is one visit to collect data and questionnaires on how the disease affects daily life.
- Életkor
- 12 Years and older
- Nem
- All sexes
- A betegség stádiuma
- A doctor-confirmed diagnosis of non-segmental vitiligo (NSV), moderate to severe alopecia areata (AA, patchy hair loss), or moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS, painful skin lumps).
A részvétel fő kizáró okai
- Taking part in an interventional clinical trial at the time of the study visit. Other observational studies or registries are allowed.
- Unable or unwilling to follow study requirements or fill in the questionnaires.
- Unable to understand the study questionnaires. Teens may have caregiver help.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participants with Physician-confirmed diagnosis of non-segmental vitiligo (NSV), moderate to severe Alopecia Areata (AA), or moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS)
- Participants Ability to understand study questionnaires, with caregiver support as required for adolescents
Ki nem vehet részt
- Participating in interventional clinical trial(s) at time of study visit (participation in another non-interventional study or registry does not exclude a participant from this study)
- Unable or unwilling to comply with study requirements and PRO collection
Helyszínek itt: Tajvan
Még 17 másik országban, 114 helyszínen
- Tri-Service General Hospital /ID# 279761Taipei, TajvanContact: Beth RycroftRésztvevőt keres
- Linkou Chang Gung Memorial Hospital /ID# 279760Taoyuan City, TajvanContact: Beth RycroftRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study is to assess the burden of disease in adolescent and adult participants with moderate or severe alopecia areata (AA), non-segmental vitiligo (NSV), or moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in a large global real-world participant population.
A vizsgálat 3 csoportja
- Participants with Vitiligo
Participants with vitiligo will undergo a single-visit data collection per routine clinical practice
- Participants with Alopecia Areata
Participants with alopecia areata will undergo a single-visit data collection per routine clinical practice
- Participants with Hidradenitis Suppurativa
Participants with hidradenitis suppurativa will undergo a single-visit data collection per routine clinical practice
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Multi-Country, Cross-sectional Study to Characterize Real World Burden of Disease in Adolescent and Adult Patients With Alopecia Areata, Vitiligo or Hidradenitis Suppurativa (MEASURE AAVitHS)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 13.