NCT07136844Toboroz
Gait Analysis Parameter and Upper Limb Evaluation in Adult Patients With Neurological or Metabolic Pathology
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The ActiLiège-Adult study is a prospective, longitudinal, observational study designed to collect natural history data on adult patients with neurological or metabolic diseases affecting movement. Conducted at the Centre de Référence Liégeois des Maladies Neuromusculaires in Liège, Belgium, the study will enroll 300 ambulant patients, including individuals with neuromuscular disorders and obesity. Using the Syde® wearable device, the study aims to continuously monitor motor function in real-life settings over a period of up to two years. The primary objective is to evaluate the utility of digital mobility outcomes, such as the 95th centile of stride velocity (SV95C), as reliable and objective endpoints for future clinical trials.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 7.
- Kezdés
- 2024. márc. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Universitaire de Liege
- Betegségek
- Elhízás, Pompe-betegség, Myasthenia gravis, Huntington-kór
- NCT-szám
- NCT07136844
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 300
- 2024. márc. 29. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have undergone a surgical procedure or who have experienced recent trauma (within fewer than 6 months) affecting the upper or lower limbs
- A concomitant chronic or acute neurological, endocrine, infectious, allergic, or inflammatory pathology within the 3-week period immediately prior to inclusion
Más betegség
- Patients with extreme cognitive disorders that limit their understanding of the exercises to be performed
Egyéb
- Non-ambulant patients
- Patients who are participating in an interventional clinical trial
- Pregnant or breastfeeding women
Kiket keres a vizsgálat
- Ambulant patients (i.e. able to walk 10 meters without assistance)
- Confirmed diagnosis by the investigator based on current gold standard in his/her disease (genetic testing, clinical criteria, etc.)
- Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and Charcot-Marie-Tooth (CMT) patients should present sensitive of motor signs on physical examination.
- Myasthenic patients should be seropositive, and Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) class II to IV.
- Patient with morbid obesity (Body Mass Index> or = 35 at inclusion visit).
- Signed informed consent form by patient him/herself and patient willing and able to comply with all study procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre de référence des maladies neuromusculaire, Centre Hospitalier Régional de la Citadelle | Liège | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.