Gait Analysis Parameter and Upper Limb Evaluation in Adult Patients With Neurological or Metabolic Pathology
A legfontosabb adatok
- Hol
- Liège (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik tudnak járni, és igazolt neuromuszkuláris betegségük vagy kóros elhízásuk van. Viselhető eszközzel követik, hogyan mozognak a mindennapokban.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Segítség nélkül képes 10 métert megtenni. Myasthenia gravisban szenvedőknek MGFA II–IV. osztályba kell tartozniuk. Elhízás esetén a testtömegindex legalább 35.
- Biomarker vagy leletérték
- A diagnózist a vizsgáló igazolta (genetikai vizsgálat, klinikai kritériumok stb.). A myasthenia gravisban szenvedőknek szeropozitívnak kell lenniük.
A részvétel fő kizáró okai
- Segítség nélkül nem tud járni
- Súlyos kognitív zavar, amely korlátozza a feladatok megértését
- Kar vagy láb műtéte vagy sérülése az elmúlt 6 hónapban
- Másik idegrendszeri, hormonális, fertőző, allergiás vagy gyulladásos betegség a felvétel előtti 3 hétben
- Beavatkozásos klinikai vizsgálatban való részvétel; terhes vagy szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Belgium
- Centre de référence des maladies neuromusculaire, Centre Hospitalier Régional de la CitadelleLiège, BelgiumContact: Nicolas BovyRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Universitaire de Liege
- Azonosító
- NCT07136844
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 22.
- Eredeti leírás
The ActiLiège-Adult study is a prospective, longitudinal, observational study designed to collect natural history data on adult patients with neurological or metabolic diseases affecting movement. Conducted at the Centre de Référence Liégeois des Maladies Neuromusculaires in Liège, Belgium, the study will enroll 300 ambulant patients, including individuals with neuromuscular disorders and obesity. Using the Syde® wearable device, the study aims to continuously monitor motor function in real-life settings over a period of up to two years. The primary objective is to evaluate the utility of digital mobility outcomes, such as the 95th centile of stride velocity (SV95C), as reliable and objective endpoints for future clinical trials.A teljes eredeti leírásKevesebb
The ActiLiège-Adult study is a prospective, longitudinal, observational study designed to collect natural history data on adult patients with neurological or metabolic diseases affecting movement. Conducted at the Centre de Référence Liégeois des Maladies Neuromusculaires in Liège, Belgium, the study will enroll 300 ambulant patients, including individuals with neuromuscular disorders and obesity. Using the Syde® wearable device, the study aims to continuously monitor motor function in real-life settings over a period of up to two years. The primary objective is to evaluate the utility of digital mobility outcomes, such as the 95th centile of stride velocity (SV95C), as reliable and objective endpoints for future clinical trials.
Bevonási feltételek: Ambulant patients (i.e. able to walk 10 meters without assistance); Confirmed diagnosis by the investigator based on current gold standard in his/her disease (genetic testing, clinical criteria, etc.); Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and Charcot-Marie-Tooth (CMT) patients should present sensitive of motor signs on physical examination; Myasthenic patients should be seropositive, and Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) class II to IV; Patient with morbid obesity (Body Mass Index> or = 35 at inclusion visit); Signed informed consent form by patient him/herself and patient willing and able to comply with all study procedures.
Kizáró feltételek: Patients who have undergone a surgical procedure or who have experienced recent trauma (within fewer than 6 months) affecting the upper or lower limbs; A concomitant chronic or acute neurological, endocrine, infectious, allergic, or inflammatory pathology within the 3-week period immediately prior to inclusion; Patients with extreme cognitive disorders that limit their understanding of the exercises to be performed; Non-ambulant patients; Patients who are participating in an interventional clinical trial; Pregnant or breastfeeding women.