Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07138898Toboroz2. fázis

Immunosuppressant Management in Rheumatology Patients Undergoing Elective Total Shoulder Arthroplasty

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the incidence of rheumatologic flares, changes in pain scores (VAS), changes in functional outcomes (PROMIS), wound complications, surgical site infections, and return trips to the operating room for rheumatology patients following shoulder replacements, comparing those who stop their immunosuppressants preoperatively for the same amount of time as suggested in the literature for hip and knee arthroplasty versus those who hold the medications for a shorter period of time preoperatively.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 18.
Kezdés
2025. dec. 12.
Elsődleges befejezés
2028. jan.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT07138898

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. dec. 12. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unable or without capacity to provide written informed consent prior to any study specific procedures.

Más betegség

  • Patients with active infections or malignancies;
  • Patients with severe SLE with marked activity - as they should be offered enrollment in the observational arm. All such patients should remain on treatment to avoid worsening of disease activity;

Egyéb

  • Patients undergoing shoulder arthroplasty for fracture or tumor;
  • Pregnancy or breastfeeding;
  • Unable to provide informed consent;

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years and older at the time of informed consent;
  • Diagnosis of rheumatic disease: rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PA) , ankylosing spondylitis (AS), systemic lupus erythematosus (SLE), juvenile idiopathic arthritis (JIA), spondyloarthritis, polymyalgia rheumatica, giant cell arteritis, vasculitis, granulomatosis with polyangiitis, dermatomyositis, polymyositis, and inflammatory bowel disease-associated arthritis;
  • On active immunosuppression for at least 3 months prior to scheduled surgery;
  • Scheduled for elective total shoulder arthroplasty;
  • Able and willing to provide written informed consent prior to any study specific procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.