Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Short-term Low-dose Low-molecular-weight Heparin to Prevent Postpartum Thrombosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Marc Blondon
Hol
Svájc9 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
9200 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 15.
Várható befejezés
2030. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Low-dose low-molecular-weight heparin
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for women who have just given birth and have a higher chance of blood clots. It compares a short course of low-dose LMWH (a blood thinner) with no treatment.

Életkor
18 years and older
Nem
Women only
A betegség stádiuma
Just after giving birth, with at least 1 major or at least 2 minor risk factors for clots. Major: emergency cesarean section, pre-pregnancy BMI ≥35kg/m2, known low-risk thrombophilia, pre-eclampsia, pre-term delivery, infection around birth, baby's growth restriction in the womb, pregnancy loss. Minor: age ≥35 years, pre-pregnancy BMI 30.0-34.9kg/m2, current smoking, planned cesarean section, heavy bleeding after birth, being immobile before birth.
Korábbi kezelés
People who have already had 2 or more doses of LMWH after giving birth cannot join.
Biomarker vagy leletérték
Known low-risk thrombophilia counts as a major risk factor: heterozygous factor V Leiden or heterozygous G20210 prothrombin mutation.

A részvétel fő kizáró okai

  • 2 or more doses of LMWH after giving birth
  • Any reason to need full-dose blood-thinning treatment
  • A high risk of blood clots after birth
  • A higher risk of bleeding
  • A reason you cannot take heparin

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Major risk factors: Emergency cesarean section ; Pre-pregnancy BMI ≥35kg/m2 ; Known low-risk thrombophilia (heterozygous factor V Leiden; heterozygous G20210 prothrombin mutation) ; Pre-eclampsia ; Pre-term delivery ; Peripartum systemic infection ; Intra-uterine growth restriction ; Pregnancy loss
  • Minor risk factors: Age ≥35 years ; Pre-pregnancy BMI 30.0-34.9kg/m2 ; Current smoking ; Elective cesarean section ; Postpartum hemorrhage ; Antenatal immobility

Ki nem vehet részt

  • An increased bleeding risk
  • ≥2 doses of postpartum LMWH
  • Any indication for therapeutic anticoagulation
  • A high-risk of postpartum VTE
  • A contra-indication to heparin

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate the risk-benefit of a short-term treatment with a low-dose low-molecular-weight heparin (LMWH), in the postpartum period (after delivery). The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* compared to no treatment, does short-term postpartum LMWH modify the risk of venous thromboembolism within 90 days of delivery? * compared to no treatment, does short-term postpartum LMWH modify the risks of bleeding and wound complications? Participants will take low-dose LMWH for 7-10 days or no treatment, and will be followed for 90 days post-delivery.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Low-molecular-weight heparinA vizsgált kezelés

    Kezelés: Low-dose low-molecular-weight heparin

  • No treatmentNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Short-term Low-dose Low-molecular-weight Heparin to Prevent Postpartum Thrombosis: a Pragmatic, Multi-center, Open-label Randomized Controlled Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.