Fertility Preservation in Children With Solid Tumors: Detection of Residual Disease by a Sensitive Method

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat három csoportot keres: jóindulatú ciszta miatt laparoszkópiára szoruló nőket, nem obstruktív azoospermiás férfiakat, valamint serdülés előtti lányokat és fiúkat, akiknek csecsemőkorban neuroblasztómája vagy Ewing-szarkómája volt.

Életkor

2 évtől 45 évig

Nem

Minden nem

A betegség stádiuma

Nők: laparoszkópiát igénylő jóindulatú ciszta. Férfiak: nem obstruktív azoospermia. Serdülés előtti gyerekek: csecsemőkorban diagnosztizált neuroblasztóma vagy Ewing-szarkóma.

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 2 és 45 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In prepubertal patients, cryopreservation of ovarian or testicular tissue is currently the only available method for fertility preservation prior to gonadotoxic cancer treatments. However, this approach carries the risk of reintroducing malignant cells upon autotransplantation, particularly in cases of metastatic cancers such as neuroblastoma and Ewing sarcoma. Therefore, it is crucial to employ highly sensitive techniques to detect minimal residual disease (MRD) in preserved gonadal tissues.

A vizsgálat 2 csoportja

• Detection of MRD of neuroblastoma and Ewing sarcoma in ovarian and testicular tissues using RT-qPCR

  First, the detection of minimal residual disease of neuroblastoma and Ewing sarcoma will be performed on an in vitro model that mimics the metastatic dissemination of these two solid tumors. Ovarian and testicular tissues will be contaminated with increasing quantities of tumor cells (0, 5, 10, 20, and 100 tumor cells) from neuroblastoma (IMR-32) and Ewing sarcoma (RD-ES). Then, the detection of MRD will be carried out on ovarian and testicular tissues from prepubertal patients diagnosed and treated for neuroblastoma and Ewing sarcoma during infancy. To detect this MRD in both models, the investigators will perform RNA extraction using TRIzol reagent, followed by reverse transcription and RT-qPCR to detect the specific tumor genes: PHOX2B for neuroblastoma and EWSR1-FLI1 for Ewing sarcoma.

  Kezelés: RT-qPCR

• Detection of MRD of neuroblastoma and Ewing sarcoma in ovarian and testicular tissues using ddPCR.

  First, the detection of MRD of neuroblastoma and Ewing sarcoma will be performed on an in vitro model that mimics the metastatic dissemination of these two solid tumors. Ovarian and testicular tissues will be contaminated with increasing quantities of tumor cells (0, 5, 10, 20, and 100 tumor cells) from neuroblastoma (IMR-32) and Ewing sarcoma (RD-ES). Then, the detection of MRD will be carried out on ovarian and testicular tissues from prepubertal patients diagnosed and treated for neuroblastoma and Ewing sarcoma during infancy. To detect this MRD in both models, the investigators will perform RNA extraction using TRIzol reagent, followed by reverse transcription and ddPCR to detect the specific tumor genes: PHOX2B for neuroblastoma and EWSR1-FLI1 for Ewing sarcoma.

  Kezelés: ddPCR