Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Japán3. fázis

Epidemiology and Biomarker Study in Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Bunkyō City és Tokyo (Japán)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
3400 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 25.
Várható befejezés
2033. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • P-tau217 Test
A regiszteradat frissítve
2026. július 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 55 és 75 év közötti felnőtteket keres, akik szerint a gondolkodásuk és az emlékezetük rendben van. Körülbelül 7 évig követik őket, hogy kiderüljön, kinél alakulnak ki az Alzheimer-kórral összefüggő memóriaproblémák.

Életkor
55 Years és 75 Years között
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Olyan emberek, akik szerint nincs károsodás a gondolkodásukban (nincs memória- vagy gondolkodási problémájuk).
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki részt vett Alzheimer-kórral kapcsolatos gyógyszervizsgálatban, vagy valaha enyhe kognitív zavar vagy demencia miatt gyógyszert szedett.
Biomarker vagy leletérték
A vizsgálat az emelkedett és a nem emelkedett plazma P-tau217 szintű embereket hasonlítja össze.

A részvétel fő kizáró okai

  • Memóriaproblémák miatt már járt orvosnál
  • Korábbi vagy jelenlegi kognitív zavara van, vagy olyan más agyi betegsége van, amely befolyásolhatja a gondolkodást
  • Részt vesz vagy részt vett olyan Alzheimer-vizsgálatban, amelyben kísérleti gyógyszert adtak
  • Enyhe kognitív zavar vagy demencia miatt gyógyszert szed vagy szedett, például lecanemab, donanemab, aducanumab, donepezil, galantamin, rivastigmin vagy memantin
  • Az olvasási, látási vagy hallási képessége miatt nem tudja elvégezni a gondolkodási teszteket

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • The participant must self-report unimpaired cognition
  • The participant must have adequate literacy, vision, and hearing for neuropsychological assessments at the time of screening

Ki nem vehet részt

  • Are currently enrolled or have previously participated in any Alzheimer's Disease (AD)-related study involving an investigational drug intervention
  • Are currently using or have previously used prescription medications for treatment of mild cognitive impairment (MCI) or dementia such as amyloid targeting therapy (that is, lecanemab, donanemab, aducanumab), cholinesterase inhibitors (for example, benzgalantamine, donepezil, galantamine, rivastigmine), and memantine
  • Have a history or diagnosis of cognitive impairment, or significant other neurodegenerative disease that can affect cognition
  • Have seen a doctor about memory concerns

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 55 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Japán

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • The University of Tokyo HospitalBunkyō City, JapánContact: Yoshiki Niimi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Higashi Shinjuku ClinicTokyo, JapánContact: Hiroaki Kondo (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Souseikai Sumida HospitalTokyo, JapánContact: Takuma Yonemura (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Study AACU determines rates of cognitive worsening in participants within elevated and not elevated plasma P-tau217 cohorts.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participation in AACU will last approximately 7 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Elevated Plasma P-tau217 LevelsEgyéb csoport

    Participants with known elevated plasma P-tau217 levels who are cognitively unimpaired at baseline per self-report.

    Kezelés: P-tau217 Test

  • Not-Elevated P-tau217 LevelsEgyéb csoport

    Participants with known not-elevated plasma P-tau217 levels who are cognitively unimpaired at baseline per self-report.

    Kezelés: P-tau217 Test

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Longitudinal, Prospective Epidemiology Study in Alzheimer's Disease: Assessing Neurocognitive and Biomarker Changes and Health Outcomes in Individuals at Risk for Symptoms of Alzheimer's Disease (ANCHOR-AD)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07142954: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 7.