Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Effect of the Intelligent Lipid Management Decision-support System on 1-year LDL-C Target Achievement in Ischemic Stroke or TIA Patients Under Evolocumab Treatment in China

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Tiantan Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
4000 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 3.
Várható befejezés
2028. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • the Intelligent Lipid Management Decision-support System
A regiszteradat frissítve
2026. január 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 3 hónapban nem a szívből eredő érelzáródásos agyi infarktusuk (stroke) vagy átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) volt, és Evolocumabot írtak fel nekik.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nemű személy részt vehet
A betegség stádiuma
Nem szíveredetű (nem kardioembóliás) ischaemiás stroke vagy TIA a szűrést megelőző 3 hónapban
Korábbi kezelés
A szűrést megelőző 6 hónapban nem kaphatott Evolocumabot vagy más PCSK9-gátlót

A részvétel fő kizáró okai

  • Agyvérzés, például agyi vérzés vagy subarachnoidealis vérzés
  • Más agyi betegség a kiinduláskor készült fej-CT-n vagy MRI-n, például érrendellenesség, daganat vagy tályog
  • Tünetek nélküli néma agyi infarktus
  • Részvétel másik gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban az elmúlt 3 hónapban vagy jelenleg
  • 12 hónapnál rövidebb várható élettartam

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age≥18 years as of the screening date
  • Patients with non-cardioembolic ischemic stroke or TIA within 3 months prior to the screening date
  • Prescribed Evolocumab at physician's discretion
  • Signed informed consent

Ki nem vehet részt

  • Participation in a clinical trial of another drug or device in the past 3 months or ongoing at the time of the screening date
  • Any prior use of Evolocumab or other PCSK9 inhibitor treatments within the past 6 months prior to the screening date
  • Intracranial hemorrhagic diseases: such as cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc
  • Patients confirmed by baseline head CT or MRI to have hemorrhage or other pathological brain diseases, such as vascular malformations, tumors, abscesses, or other common non-ischemic brain diseases (such as multiple sclerosis)
  • Inability to understand and/or follow research procedures due to mental, cognitive, or emotional disorders
  • Silent cerebral infarction without signs and symptoms
  • Life expectancy <12 months or unable to complete the research for other reasons as of the screening date
  • Refusal to participate in the enrollment survey

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Jie XuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will conduct a cluster randomized controlled trial to Evaluate whether the Intelligent Lipid Management Decision-support System can increase the proportion of patients 1-year target achievement (<1.8 mmol/L) in acute ischemic stroke or TIA patients under Evolocumab treatment within 12 months post-intervention.

A vizsgálat 2 csoportja

  • the Intelligent Lipid Management Decision-support SystemA vizsgált kezelés

    Doctor's Side: Long-term lipid management support based on guidelines/consensus• Provides lipid management pathways based on guidelines/consensus to ensure clinical decisions align with the latest standards.• Combines individualized patient data to offer intelligent lipid management and medication suggestions.• Provides medical education support to enhance doctors' awareness of guidelines, consensus, and management strategies.Patient's Side: Personalized lipid risk assessment and regular reminders• Based on the lipid test reports uploaded by patients via photos, provides lipid test reports tailored to the patient's risk stratification.• Uses digital tools to regularly remind patients, optimizing follow-up adherence and medication compliance.

  • Usual CareNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. január 2.