Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Early Exercise-Based Rehabilitation in Patients Hospitalized for Acute Pulmonary Embolism

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Hol
Svájc6 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 17.
Várható befejezés
2028. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Exercise-based rehabilitation program
A regiszteradat frissítve
2026. június 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults in hospital for a sudden blood clot in the lungs (pulmonary embolism) who have a higher risk of lasting problems. It tests an early exercise and education program.

Életkor
18 years or older
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Confirmed acute pulmonary embolism with symptoms, in a segmental or larger lung artery, seen on CTPA or a high-probability ventilation-perfusion scan. Admitted to hospital within the past 7 days. sPESI score of 1 point or more at admission.
Korábbi kezelés
People cannot join if they had exercise-based rehabilitation in the last 6 months, have it now, or plan it. Planned supervised outpatient physiotherapy also excludes.

A részvétel fő kizáró okai

  • Unstable heart conditions or other reasons that make exercise unsafe, such as inability to walk
  • Cannot take blood thinners
  • Expected to live less than 1 year
  • Known pregnancy
  • Cannot speak German or French

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Hospitalization for objectively confirmed acute symptomatic PE, defined as intraluminal filling defect of a segmental or more proximal pulmonary artery on computed tomography pulmonary angiography (CTPA) or a high-probability ventilation-perfusion scintigraphy, and admission within the past 7 days
  • Increased risk for post-PE syndrome, defined as simplified Pulmonary Embolism Severity Index (sPESI) ≥1 point at the time of admission
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Planned hospitalization during follow-up (e.g., elective surgery or inpatient chemotherapy)
  • Participation in another study that prohibits concurrent participation in RehabPE
  • Prior enrollment in this study
  • Contraindication to EBR (known unstable cardiac conditions like angina pectoris, severe valvular heart disease, or severe resting pulmonary hypertension)
  • Medical condition that clearly precludes participation in EBR (e.g., inability to walk, unstable joints, severe neurological impairment)
  • Unable to provide informed consent (e.g., due to dementia)
  • Recently completed (i.e., <6 months), ongoing, or planned in- or outpatient EBR, or planned supervised outpatient physiotherapy for any indication
  • Contraindication to anticoagulation
  • Life expectancy <1 year based on the treating physician's clinical judgement
  • Known pregnancy
  • Inability to speak German or French
  • Unwilling to provide informed consent

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Up to half of patients with pulmonary embolism (PE) suffer from impaired quality of life, reduced physical capacity, and symptoms like shortness of breath even three months after diagnosis, despite standard treatment with anticoagulation (blood thinners). The randomized RehabPE trial investigates whether an early, structured rehabilitation program with physical training and patient education can prevent such long-term effects.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study includes hospitalized patients with acute symptomatic PE who are at increased risk of impaired quality of life three months after diagnosis. After informed consent, patients are randomly assigned to one of two groups: one receives an early 6-8-week, center-based rehabilitation program; the other receives standard follow-up care without rehabilitation. The intervention group completes 16-18 outpatient sessions of endurance and strength training, along with two education sessions covering the condition, treatment, and symptom management.

Over 180 days, changes in quality of life, physical exercise capacity, breathlessness, and psychological symptoms, and the time to return to work / usual daily activities will be monitored and compared between groups.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Early exercise-based rehabilitation (EBR)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Early 6- to 8-week, center-based EBR program, and 2 educational sessions

    Kezelés: Exercise-based rehabilitation program

  • usual care (no rehabilitation)Nincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Participants in the control group will receive usual care (i.e., no exercise-based rehabilitation program)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Early Exercise-based Rehabilitation in High-risk Patients Hospitalized for Acute Pulmonary Embolism: a Pragmatic Multicenter Randomized Partially Blinded Superiority Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
A regiszteradat frissítve
2026. június 12.