Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: EgyiptomFázis nélkül

Prognostic Impacts of Lipid Profile and BMI in Adult AML

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Assiut University
Hol
Asyut (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 15.
Várható befejezés
2027. márc. 15.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat újonnan diagnosztizált akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtteket keres, akik intenzív indukciós kemoterápiát kaphatnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált AML, amely intenzív indukciós kemoterápiával kezelhető
Korábbi kezelés
Nem szedhet vérzsírszint-csökkentő gyógyszert (például sztatint).

A részvétel fő kizáró okai

  • Másodlagos vagy visszatért AML
  • Az AML M3 altípusa
  • Vérzsírszint-csökkentő gyógyszer (például sztatin) szedése
  • Ismert hormonális vagy anyagcsere-betegség, amely befolyásolja a testtömegindexet vagy a vérzsírokat (például nem kontrollált cukorbetegség, pajzsmirigy-alulműködés, Cushing-szindróma)
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients (≥18yearsold) newly diagnosed with AML
  • Patients eligible for intensive induction chemotherapy
  • Patients who have given informed consent to participate in the study

Ki nem vehet részt

  • Patients currently using lipid-lowering medications (e.g., statins)
  • Patients with known endocrine or metabolic disorders affecting BMI or lipid profile (e.g., uncontrolled diabetes, hypothyroidism, Cushing's syndrome)
  • Patients with secondary or relapsed AML
  • Pregnant or lactating women
  • Patients unwilling or unable to complete the study protocol
  • Patients with M3 subtype of AML

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Assiut university HospitalsAsyut, EgyiptomContact: Gamal A Badr, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to evaluate the changes in lipid profile parameters (total cholesterol, triglycerides, HDL-C, and LDL-C) in adult AML patients before and after intensive induction chemotherapy. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Are there correlations between metabolic changes (in lipid profile and BMI) and treatment outcomes, including remission status and incidence of chemotherapy-related complications? * Can the baseline lipid profile and BMI serve as prognostic markers for response to induction chemotherapy.?

Participants will be observed before and after induction chemotherapy regarding their lipid profile, and BMI, observing any correlations between the different results with any complications, and with remission status.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Prognostic Impacts of Lipid Profile and Body Mass Index in Adult Acute Myeloid Leukemia Patients Treated With Intensive Induction Chemotherapy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 27.