Biofeedback After Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Curitiba (Brazília)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 20 és 60 év közötti felnőtteket keres, akik stroke-on estek át, és kar-spaszticitásuk (izommerevségük) van.
- Életkor
- 20 és 60 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Képalkotó vizsgálattal és orvosi leírással igazolt stroke, karban jelentkező spaszticitással, ahol az Ashworth-pontszám legfeljebb 3.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, akit az elmúlt 5 hónapban botulinumtoxin- vagy fenolinjekcióval kezeltek. Nem vehet részt, aki izomtónust csökkentő gyógyszert szed.
A részvétel fő kizáró okai
- Egyéb idegrendszeri probléma vagy sérülésből eredő csont- és ízületi deformitás a karokban
- Botulinumtoxin- vagy fenolinjekció az elmúlt 5 hónapban
- Izomtónust csökkentő gyógyszerek
- Az alapvető kommunikációt akadályozó afázia
- Gyenge látás, ami miatt nem látja a képernyőt
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 60 év között vagy?
Forrás: NCT07149129: ki vehet részt
Helyszínek itt: Brazília
- Universidade Tecnológica Federal do ParanáCuritiba, BrazíliaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universidade Federal do Paraná
- Azonosító
- NCT07149129
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 29.
- Eredeti leírás
Studies show that the use of electromyographic biofeedback combined with other therapies contributes to the reduction of upper limb spasticity after stroke. However, there is a lack of literature regarding the best protocols to use in clinical practice, as well as functional outcomes after this therapy. The objective of this research project will be to investigate the effect of electromyographic biofeedback on spasticity in individuals post-stroke in the sub-acute phase, and its outcomes regarding upper limb function and participation in activities of daily living. The study will be a randomized, triple-blind clinical trial in which the 45 participants will be divided into two groups: the experimental group will receive electromyographic biofeedback combined with functional training, and the control group will receive functional training with placebo biofeedback alone. The study hypothesis is that the use of electromyographic biofeedback contributes to improved functional outcomes and participation in activities of daily living in patients with upper limb spasticity resulting from stroke.A teljes eredeti leírásKevesebb
Use of Electromyographic Biofeedback in Upper Limb Rehabilitation After Stroke
Studies show that the use of electromyographic biofeedback combined with other therapies contributes to the reduction of upper limb spasticity after stroke. However, there is a lack of literature regarding the best protocols to use in clinical practice, as well as functional outcomes after this therapy. The objective of this research project will be to investigate the effect of electromyographic biofeedback on spasticity in individuals post-stroke in the sub-acute phase, and its outcomes regarding upper limb function and participation in activities of daily living. The study will be a randomized, triple-blind clinical trial in which the 45 participants will be divided into two groups: the experimental group will receive electromyographic biofeedback combined with functional training, and the control group will receive functional training with placebo biofeedback alone. The study hypothesis is that the use of electromyographic biofeedback contributes to improved functional outcomes and participation in activities of daily living in patients with upper limb spasticity resulting from stroke.
Bevonási feltételek: Patients with a clinical diagnosis of stroke (imaging tests and a medical report); Spasticity with an Ashworth score equal to or less than 3 in the upper limb; 20-60 years old.
Kizáró feltételek: botulinum toxin/phenol injections within the previous 5 months; medications that reduce muscle tone; Other neurological impairments or trauma-orthopedic deformities in the upper limbs; aphasia that prevents basic communication; low vision or low visual acuity that prevents them from viewing the screen.