Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SzingapúrFázis nélkül

Use of Anodal tDCS to Enhance Upper Limb Recovery in Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tan Tock Seng Hospital
Hol
Singapore (Szingapúr)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Anodal tDCS
  • Sham tDCS
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 21 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 8 héten belül volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), és az egyik karjuk súlyosan gyenge. Az agyi áramstimulációt (tDCS) álstimulációval hasonlítják össze.

Életkor
21–80 év
Nem
Férfiak és nők is csatlakozhatnak.
A betegség stádiuma
Első stroke az agy egyik oldalán (ischaemiás vagy vérzéses, CT-vel vagy MRI-vel igazolva), a stroke után legfeljebb 8 héttel. Az egyik kar súlyos gyengesége: SAFE pontszám 5 alatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az agy mindkét oldalát vagy a kisagyat érintő stroke
  • Meglévő karprobléma az érintett oldalon, például összehúzódás vagy erős fájdalom
  • Agyi implantátum, vagy korábbi külső kamrai drén
  • Görcsroham, epilepszia, agydaganat vagy koponyaműtét a kórtörténetben
  • Súlyos gondolkodási zavar (MOCA pontszám 10 alatt), vagy terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • First ever unilateral ischaemic or haemorrhagic stroke, as documented by CT or MRI scans
  • Age 21-80 years, both males and females
  • Within 8 weeks of stroke onset
  • Severe weakness of one upper limb, defined by a Shoulder Abduction and Finger Extension (SAFE) score < 5 (Medical Research Council grading)
  • Provision of informed consent by patient or a legal guardian in accordance with the local ethics committee guidelines and the Declaration of Helsinki

Ki nem vehet részt

  • Presence of brain implants, and previous insertion of external ventricular drains
  • Metallic implants at the level of the neck, mouth cavity and below are permitted (e.g. Cardiac stents, dental implants, pacemakers and other metallic objects)
  • A history of spontaneous seizures, epilepsy, brain tumour, and cranial surgery
  • Severe cognitive impairment (MOCA Score <10) that would hinder sufficient understanding of the instructions
  • Bilateral hemispheric or cerebellar strokes
  • Pre-existing arm pathology (e.g. contracture, severe pain, etc.) on the affected side
  • Pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 21 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Szingapúr

  • Tan Tock Seng Hospital - Integrated Care HubSingapore, SzingapúrContact: WAI PING ALFRED SENG, MBBS, MRCPRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This will be a randomized, blinded, sham-controlled trial. The medical device used, Soterix Medical 1x1 tDCS stimulator, is capable of delivering either real or sham tDCS and has been used in many randomised controlled trials in stroke patients.

A teljes eredeti leírásKevesebb

50 patients with subacute stroke and severe upper limb weakness within 8 weeks of stroke on transfer to TTSH stroke rehab wards will be recruited over a period of 10 months. Recruited patients will be randomized into the intervention and control arms in a 1:1 ratio.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Anodal tDCSA vizsgált kezelés

    Anodal tDCS to contralateral dorsal premotor cortex (dPMc)

  • Sham tDCSSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    Sham tDCS to contralateral dorsal premotor cortex (dPMc)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Use of Anodal Transcranial Direct Current Stimulation to Enhance Upper Limb Recovery in Stroke
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07151729: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 3.