Pilot Study of tSCS for Improving Upper Limb Function in People With Multiple Sclerosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Barcelona (Spanyolország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek sclerosis multiplexük van, és gyenge a kar- és kézfunkciójuk. A SCONE eszközzel végzett gerincvelő-stimulációt vizsgálják kargyakorlatokkal együtt.
- Életkor
- 18–70 év
- Nem
- Mindkét nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Sclerosis multiplex (a módosított McDonald-kritériumok szerint), kar- és kézproblémával. A 9-Hole Peg Test eredménye legalább 20%-kal lassabb a normál értékeknél. Az EDSS-pontszám 3,0 és 6,5 között van.
- Korábbi kezelés
- A betegséglefolyást módosító kezelésnek legalább 6 hónapja stabilnak kell lennie a csatlakozás előtt.
A részvétel fő kizáró okai
- Relapszus vagy kortikoszteroid-kezelés az elmúlt 3 hónapban
- Súlyos karspaszticitás (Modified Ashworth Scale 3 felett)
- Beültetett elektromos eszköz, például pacemaker vagy gerincvelő-stimulátor
- Epilepszia vagy nem kontrollált rohamok
- Terhes vagy szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT07152145: ki vehet részt
Helyszínek itt: Spanyolország
- Hospital del MarBarcelona, SpanyolországContact: Pablo Villoslada, MD, PhDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Parc de Salut Mar
- Azonosító
- NCT07152145
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 3.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to evaluate whether non-invasive spinal cord neuromodulation with the SCONE™ device can improve upper limb function in people with multiple sclerosis. The study will investigate if combining SCONE™ therapy with rehabilitation exercises leads to improvements in arm and hand movement, and whether the therapy is safe and well tolerated in this patient population. Participants will receive non-invasive spinal cord stimulation with the SCONE™ device and perform rehabilitation exercises specifically focused on the upper limb.A teljes eredeti leírásKevesebb
Transcutaneous Electrical Spinal Stimulation (tSCS) for Improving Upper Limb Function in People With MS
The goal of this clinical trial is to evaluate whether non-invasive spinal cord neuromodulation with the SCONE™ device can improve upper limb function in people with multiple sclerosis. The study will investigate if combining SCONE™ therapy with rehabilitation exercises leads to improvements in arm and hand movement, and whether the therapy is safe and well tolerated in this patient population. Participants will receive non-invasive spinal cord stimulation with the SCONE™ device and perform rehabilitation exercises specifically focused on the upper limb.
Bevonási feltételek: Age between 18 and 70 years; Diagnosis of Multiple Sclerosis (according to revised McDonald criteria); Upper limb dysfunction (9-Hole Peg Test score ≥ 20% slower than normative values); Stable disease-modifying treatment for ≥ 6 months before enrollment; Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 3.0 and 6.5; Ability to provide informed consent.
Kizáró feltételek: Relapse or corticosteroid treatment within the last 3 months; Epilepsy or uncontrolled seizures; Severe psychiatric disorders or cognitive impairment interfering with study procedures; Severe spasticity of the upper limb (Modified Ashworth Scale > 3); Implanted electrical devices (pacemaker, spinal cord stimulator); Pregnant or breastfeeding women; Participation in another interventional clinical trial within the last 3 months.