Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Transcranial Ultrasound Stimulation for Cognitive Function Modulation in Patients With Post COVID-19 Brain Fog

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xuanwu Hospital, Beijing
Hol
Beijing és Jining (Kína)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2023. jan. 6.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • sham transcranial ultrasound stimulation
  • real transcranial ultrasound stimulation
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik átestek a COVID-19-en, és a felgyógyulás után legalább 4 héttel is tartós agyködtől (brain fog) szenvednek.

Életkor
18 évtől 75 évig
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
Korábbi COVID-19 fertőzés, amelyet pozitív PCR- vagy antigén gyorsteszt igazolt, és az agyköd a felépülés után legalább 4 hétig fennáll.

A részvétel fő kizáró okai

  • A COVID-19 fertőzés előtt is volt memória- vagy gondolkodási zavar, vagy más idegrendszeri tünet
  • Az MRI-n jelentős elváltozás vagy szerkezeti eltérés látszik az agyban
  • A COVID-19 után súlyos idegrendszeri szövődmény alakult ki (delírium, agyi érbetegség, agyvelőgyulladás, epilepszia)
  • Más, a gondolkodást rontó betegség (demencia, skizofrénia spektrumzavarai, agyi történés, Alzheimer-kór, Parkinson-kór)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients should have a history of COVID-19 infection (positive test results for either polymerase chain reaction or rapid antigen test) and report persistent brain fog (BF) symptoms at least 4 weeks after recovering from acute COVID-19

Ki nem vehet részt

  • 1. Presence of any symptoms of cognitive impairment or other neurological symptoms prior to COVID-19 infection
  • 3. Development of severe neurological complications after COVID-19 infection, including delirium, cerebrovascular diseases, encephalitis, and epilepsy
  • 4. Other disorders that may cause cognitive impairment, including Dementia, Schizophrenia spectrum disorders, stroke, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease
  • 2. Structural MRI revealing significant intracranial lesions or structural abnormalities

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Yi Tang, MD., PhDRésztvevőt keres
  • Shandong Daizhuang HospitalJining, KínaContact: Kun Liu, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to investigate whether a specific brain region mediates the cognitive deficit in long COVID brain fog, and whether targeted modulation of this region can improve cognition.

A teljes eredeti leírásKevesebb

In observational study, the objective was to identify potential intervention targets for patients with long COVID brain fog. A total of 120 patients with long COVID were enrolled. Brain fog (BF) severity was quantified using the Brain Fog Assessment (BFA). Participants completed a continuous random-dot motion (cRDM) task during 128-channel electroencephalography (EEG) and underwent structural MRI and standardized neuropsychological testing.

In interventional study, 40 participants with persistent BF symptoms were enrolled for transcranial ultrasound stimulation (TUS). On Day 1, participants completed the BFA and provided demographic data, then performed the baseline cRDM task; 20 minutes later, structural MRI and baseline resting-state MRI were acquired. On Day 2, participants received 60 seconds of TUS (active or sham) according to randomized allocation. Twenty minutes post-stimulation, an 8-minute resting-state MRI scan was obtained, followed immediately by the follow-up cRDM task.

A vizsgálat 2 csoportja

  • sham stimulation groupSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    In the sham group, the transducer power was turned off, pre-recorded pulse repetition sounds were played to control for auditory confounds. The equipment appearance is consistent with the device. Single stimulation, 60 seconds.

    Kezelés: sham transcranial ultrasound stimulation

  • real TUS groupA vizsgált kezelés

    Ultrasound stimulation was delivered using TPO-203 and H-104MR\_4AA-4CH transducer (Sonic Concepts, Woodinville, WA, USA). The target free-field spatial peak pulse-average intensity was maintained at 33.85 W/cm². The stimulation target is the right inferior Insula, according the results from observational study.

    Kezelés: real transcranial ultrasound stimulation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07154199: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 4.