Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyiptom3. fázis

Evaluating the Effect of N-Acetyl Cysteine and Alpha Lipoic Acid in Patients With Beta Thalassemia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tanta University
Hol
Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
3. fázis
Résztvevők
66 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 30.
Tervezett befejezés
2026. jan. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Iron chelating intervention
  • N Acetyl cysteine 600mg
  • Alpha Lipoic Acid 600 MG Oral Tablets
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik béta-talaszémiában szenvednek, és szokásos talaszémia-kezelést kapnak. Az N-acetilcisztein és az alfa-liponsav kiegészítő kezelésként való hatását vizsgálja.

Életkor
18 és 70 év között
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Béta-talaszémia; a leírás nem ad meg stádiumot vagy súlyossági fokot.
Korábbi kezelés
Aki antioxidáns vagy gyulladáscsökkentő gyógyszert fog kapni, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Családi koleszterinszint-emelkedés vagy korai érelmeszesedés
  • Korábbi súlyos szív- vagy érrendszeri betegség, például szívinfarktus vagy agyi érkatasztrófa
  • Súlyos vese- vagy májbetegség
  • Cukorbetegség
  • Terhes nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with beta-thalassemia who will receive conventional thalassemia management
  • Both genders
  • Age ≥ 18 years old

Ki nem vehet részt

  • Patients with a prior history of significant cardiovascular diseases, such as coronary artery disease, myocardial infarction, or stroke
  • Patients who will be non-compliant with the prescribed therapy
  • Patients who will receive antioxidant or anti-inflammatory medications
  • Patients with familial hypercholesterolemia or history of premature atherosclerosis
  • Patients with diabetes
  • Patients with inflammatory diseases, such as Systemic lupus erythematous, rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease
  • Patients with oxidative stress related diseases, such as Alzheimer, Parkinson, COPD and cancer
  • Patients with severe renal dysfunction
  • Patients with severe hepatic dysfunction
  • Patients with other hemoglobinopathies
  • Pregnant women
  • Obese patients

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Faculty of Pharmacy, Tanta UniversityTanta, EgyiptomContact: Mahmoud M Elkholy, Teaching AssistantToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The current study is to investigate the potential roles of N-acetyl cysteine and Alpha-lipoic acid in patients with beta-thalassemia.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Group 1: (Iron chelating agent group)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Patients with beta-thalassemia who will receive conventional thalassemia management (iron chelating agent) only.

    Kezelés: Iron chelating intervention

  • Group 2: (Iron chelating agent + NAC group)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Patients with beta-thalassemia who will receive conventional thalassemia management (iron chelating agent) plus NAC (600 mg orally once daily) for 12 weeks.

    Kezelés: Iron chelating intervention és N Acetyl cysteine 600mg

  • Group 3: (Iron chelating agent + ALA group)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Patients with beta-thalassemia who will receive conventional thalassemia management (iron chelating agent) plus ALA (600 mg orally once daily) for 12 weeks.

    Kezelés: Iron chelating intervention és Alpha Lipoic Acid 600 MG Oral Tablets

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
The Potential Role of N-Acetyl Cysteine or Alpha-Lipoic Acid as Adjuvant Therapies in the Treatment of Patients With Beta Thalassemia
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07157722: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 5.