Molecular Underpinnings of Heart Failure, Integrative Multi-Omics, and Non-Coding RNA Profiling
A legfontosabb adatok
- Hol
- Zurich (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket keres. Minták és klinikai adatok alapján olyan molekuláris jeleket keresnek, amelyek a szívelégtelenség kialakulásával és előrehaladásával függnek össze.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Az ESC szívelégtelenségi irányelvei szerint megállapított szívelégtelenség.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív daganatos betegség, vagy korábbi daganatos betegség folyamatban lévő kezeléssel (például kemoterápia, sugárkezelés vagy immunterápia)
- Autoimmun vagy az egész szervezetet érintő gyulladásos betegségek
- Heveny fertőzések, például szepszis vagy tüdőgyulladás
- Az egész szervezetre kiható idült fertőzések, például HIV vagy emelkedett transzaminázszintű hepatitis B/C
- Aki nem tud írásos beleegyezést adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Svájc
- University Hospital of ZurichZurich, SvájcContact: Jan A Kleeberger, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Zurich
- Azonosító
- NCT07158086
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 25.
- Eredeti leírás
The main objective of the study is to achieve a comprehensive phenotyping of patients with heart failure, combining detailed clinical characterization with in-depth molecular profiling. By integrating clinical data with cutting-edge multi-omics techniques (including transcriptomics, epigenomics, and proteomics), this research aims to identify molecular signatures, particularly non-coding RNAs (ncRNAs), that are linked to the onset and progression of HF. Through advanced molecular profiling of biological samples and the analysis of clinical parameters, including advanced imaging, hemodynamic profiling, and biomarker analysis, the study will contribute to the deep phenotyping of HF patients.A teljes eredeti leírásKevesebb
Molecular Underpinnings of Heart Failure, Integrative Multi-Omics, and Non-Coding RNA Profiling: the BIOCARDIUM-HF Study
The main objective of the study is to achieve a comprehensive phenotyping of patients with heart failure, combining detailed clinical characterization with in-depth molecular profiling. By integrating clinical data with cutting-edge multi-omics techniques (including transcriptomics, epigenomics, and proteomics), this research aims to identify molecular signatures, particularly non-coding RNAs (ncRNAs), that are linked to the onset and progression of HF. Through advanced molecular profiling of biological samples and the analysis of clinical parameters, including advanced imaging, hemodynamic profiling, and biomarker analysis, the study will contribute to the deep phenotyping of HF patients.
The secondary objective aims to uncover potential biomarkers that may serve as predictive indicators of disease progression and identify novel therapeutic targets, offering promising avenues for future treatments in this challenging patient population.
Bevonási feltételek: Female and Male, age ≥18 years at screening; Diagnosis of Heart Failure according to ESC Heart Failure Guidelines; Ability to understand the requirements of the study and to provide informed consent; Willingness to undergo follow-up.
Kizáró feltételek: Patients will be excluded if they meet any of the following conditions:; Active malignancy or history of cancer with ongoing treatment (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy); Autoimmune or systemic inflammatory diseases; Concomitant infections, including acute systemic infections (e.g., sepsis, pneumonia) or chronic infections with systemic impact (e.g., HIV, hepatitis B/C with elevated transaminases); Other exclusion criteria:; Age<18 years old; Inability to provide written informed consent.