Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: ArgentínaFázis nélkül

Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Hol
Buenos Aires (Argentína)A helyszín megnézéseMég 12 másik országban, 25 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
700 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 2.
Tervezett befejezés
2026. jan.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • CGRP antibody or gepant
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt migrénes betegeket keres, akik CGRP-t célzó megelőző gyógyszert kaptak, és őket 2 évig követik.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Az ICHD-III szerint diagnosztizált migrén.
Korábbi kezelés
Erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant vagy rimegepant felírása szükséges, az orvos szempontjai és a helyi támogatási szabályok szerint.

A részvétel fő kizáró okai

  • A migréntől eltérő fejfájás
  • Aktív, súlyos pszichiátriai állapot, amely befolyásolhatja a beleegyezés képességét
  • Kognitív zavar, amely befolyásolhatja a beleegyezés képességét

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Migraine diagnosis according to ICHD-III
  • Prescription of erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant or rimegepant according to prescriptor criteria and reimbursement criteria according to local regulations
  • Signature of informed consent

Ki nem vehet részt

  • Active severe psychiatric condition or cognitive impairment which may affect the ability to consent patient's participation in the study
  • Presence of headache different from migraine

Helyszínek itt: Argentína

Még 12 másik országban, 25 helyszínen

  • FleniBuenos Aires, ArgentínaContact: María Teresa Goicochea, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to evaluate clinical differences in patients who received preventive treatment with medication targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) or its receptor: monoclonal antibodies (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) or gepants (rimegepant, atogepant) during a 2-year period observation phase.

A vizsgálat csoportja

  • Migraine Patients

    Migraine patients who initiate a CGRP-targeted treatment

    Kezelés: CGRP antibody or gepant

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 8.