Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
- Hol
- Albacete, Badalona, Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Madrid, Mollet del Vallès, Viladecans és Zaragoza (Spanyolország)Mind a 10 helyszín megnézéseMég 12 másik országban, 16 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 700 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jan. 2.
- Tervezett befejezés
- 2026. jan.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- CGRP antibody or gepant
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 8.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt migrénes betegeket keres, akik CGRP-t célzó megelőző gyógyszert kaptak, és őket 2 évig követik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Az ICHD-III szerint diagnosztizált migrén.
- Korábbi kezelés
- Erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant vagy rimegepant felírása szükséges, az orvos szempontjai és a helyi támogatási szabályok szerint.
A részvétel fő kizáró okai
- A migréntől eltérő fejfájás
- Aktív, súlyos pszichiátriai állapot, amely befolyásolhatja a beleegyezés képességét
- Kognitív zavar, amely befolyásolhatja a beleegyezés képességét
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Migraine diagnosis according to ICHD-III
- Prescription of erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant or rimegepant according to prescriptor criteria and reimbursement criteria according to local regulations
- Signature of informed consent
Ki nem vehet részt
- Active severe psychiatric condition or cognitive impairment which may affect the ability to consent patient's participation in the study
- Presence of headache different from migraine
Helyszínek itt: Spanyolország
Még 12 másik országban, 16 helyszínen
- Hospital General Universitario de AlbaceteAlbacete, SpanyolországContact: Almudena Layos-RomeroRésztvevőt keres
- Germans Trias I Pujol HospitalBadalona, SpanyolországContact: Laura Dorado, MD, PhDRésztvevőt keres
- Vall d'Hebron University HospitalBarcelona, SpanyolországContact: Patricia Pozo-Rosich, MD, PhDRésztvevőt keres
- Hospital Universitari de BellvitgeL'Hospitalet de Llobregat, SpanyolországContact: Albert Muñoz-Vendrell, MD, PhDRésztvevőt keres
- Fundación Jiménez DíazMadrid, SpanyolországContact: Jaime Rodríguez Vico, MDRésztvevőt keres
- Hospital Universitario Gregorio MarañónMadrid, SpanyolországContact: Alberto Lozano RosRésztvevőt keres
- La Paz University HospitalMadrid, SpanyolországContact: Javier Díaz de Terán, MD, PhDRésztvevőt keres
- Fundació Sanitària MolletMollet del Vallès, SpanyolországContact: Teresa Mateu, MDToborzás még nem indult
- Hospital de ViladecansViladecans, SpanyolországContact: Mariano HuertaRésztvevőt keres
- Hospital Clinico Universitario Lozano BlesaZaragoza, SpanyolországContact: Sonia Santos LasaosaRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this observational study is to evaluate clinical differences in patients who received preventive treatment with medication targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) or its receptor: monoclonal antibodies (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) or gepants (rimegepant, atogepant) during a 2-year period observation phase.
A vizsgálat csoportja
- Migraine Patients
Migraine patients who initiate a CGRP-targeted treatment
Kezelés: CGRP antibody or gepant
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 8.