Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine
A legfontosabb adatok
- Hol
- L’Aquila, Modena, Pavia és Roma (Olaszország)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt migrénes betegeket keres, akik CGRP-t célzó megelőző gyógyszert kaptak, és őket 2 évig követik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Az ICHD-III szerint diagnosztizált migrén.
- Korábbi kezelés
- Erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant vagy rimegepant felírása szükséges, az orvos szempontjai és a helyi támogatási szabályok szerint.
A részvétel fő kizáró okai
- A migréntől eltérő fejfájás
- Aktív, súlyos pszichiátriai állapot, amely befolyásolhatja a beleegyezés képességét
- Kognitív zavar, amely befolyásolhatja a beleegyezés képességét
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- University of L'AquilaL’Aquila, OlaszországRésztvevőt keres
- University of Modena and Reggio EmiliaModena, OlaszországRésztvevőt keres
- National Neurological Institute C. Mondino FoundationPavia, OlaszországRésztvevőt keres
- IRCCS San RaffaeleRoma, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
- Azonosító
- NCT07159750
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 8.
- Eredeti leírás
The goal of this observational study is to evaluate clinical differences in patients who received preventive treatment with medication targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) or its receptor: monoclonal antibodies (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) or gepants (rimegepant, atogepant) during a 2-year period observation phase.A teljes eredeti leírásKevesebb
The goal of this observational study is to evaluate clinical differences in patients who received preventive treatment with medication targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) or its receptor: monoclonal antibodies (erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab) or gepants (rimegepant, atogepant) during a 2-year period observation phase.
Bevonási feltételek: Migraine diagnosis according to ICHD-III; Prescription of erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, atogepant or rimegepant according to prescriptor criteria and reimbursement criteria according to local regulations; Signature of informed consent.
Kizáró feltételek: Active severe psychiatric condition or cognitive impairment which may affect the ability to consent patient's participation in the study; Presence of headache different from migraine.