Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) in MS Induced Spastic Paraparesis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Gatineau (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik sclerosis multiplexben szenvednek, merev, gyenge lábakkal (spasztikus paraparézis) és közepes járási nehézséggel. Az rTMS nevű mágneses agyi stimuláció hatását vizsgálják a járásra.
- Életkor
- 18 évtől 70 évig (71 évnél fiatalabb).
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- A 2017-es McDonald-kritériumok szerint megállapított sclerosis multiplex, 3,0 és 6,5 közötti EDSS-pontszámmal, és legalább 3,0 piramispálya-funkciós rendszer pontszámmal.
- Korábbi kezelés
- A betegséget módosító kezelés legalább 3 hónapja nem változhatott a szűrés előtt. A tüneteket enyhítő gyógyszerek nem változhattak, és nem lehetett relapszus a szűrés előtti legalább 30 napban. A fampridin csak akkor folytatható, ha a szűrés előtt több mint 30 nappal kezdték. A vizsgálat alatt nem kezdhető fampridin, serkentő szer vagy a spaszticitás kezelése. Korábban semmilyen okból nem kaphattak rTMS-kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Más idegrendszeri betegség, amely a vizsgálat alatt növelheti a károsodást
- Súlyos szív-, pszichiátriai, tüdő-, vese-, máj-, hormon-, anyagcsere- vagy emésztőrendszeri betegség, amely akadályozza a részvételt
- Terhesség, szoptatás vagy a vizsgálat alatti terhesség tervezése
- Bármilyen korábbi rTMS-kezelés
- Beültetett agyi eszköz, pacemaker vagy más ok, amely miatt az rTMS nem alkalmazható
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT07159789: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Clinique Neuro-OutaouaisGatineau, KanadaContact: Ibrahim Sangare, NurseRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Clinique Neuro-Outaouais
- Azonosító
- NCT07159789
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
- Eredeti leírás
Study the impact of rTMS on walking ability in people with Multiple Sclerosis (MS) induced spastic paraparesis and moderate walking disability.A teljes eredeti leírásKevesebb
Non-Invasive Neuromodulation in MS Induced Spastic Paraparesis
Study the impact of rTMS on walking ability in people with Multiple Sclerosis (MS) induced spastic paraparesis and moderate walking disability.
Bevonási feltételek: Signed informed consent; Age ≥ 18 years and less than 71 years; Diagnosis of MS according to the revised 2017 McDonald Criteria (Thompson et al. 2018); EDSS of 3.0 to 6.5 with a pyramidal functional system score of 3.0 or more; Neurologically stable with no change in symptom related medications or relapse for at least 30 days prior to screening; Patients will be allowed to continue fampridine provided they started more than 30 days prior to screening. They will not be allowed to start fampridine, any stimulant (modafenil, methylphenidate etc) or symptomatic treatment of spasticity (baclofen, tizanidine, botulinum toxin etc.) during the study; No change in disease modifying therapy for at least 3 months prior to screening; Ability to perform T25FWT, the MSQoL 6MWT Ability and willingness, in the investigator's opinion, to comply with the study protocol.
Kizáró feltételek: Any previous rTMS therapy for any indication; Presence of any contraindication to rTMS therapy such as but not limited to: CNS implanted devices, pacemaker; Know presence of other neurologic disorders, which in the opinion of the investigator could add to the patient's neurological disability within the timespan of the study; Evidence of clinically significant cardiovascular (including arrhythmias), psychiatric, pulmonary, renal, hepatic, endocrine, metabolic, or gastrointestinal disease that, in the investigator's opinion, would preclude patient participation; Any condition which in the opinion of the investigator will render the patient unsuitable to participate in the study; Pregnant or breastfeeding or intending to become pregnant during the study.