A Multicenter, Prospective Study for Glioblastoma Patients

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél az agyi képalkotás glioblasztómát mutat, és hozzájárulnak a részvételhez. A vizsgálat azt követi, hogyan kezelik őket és mennyi ideig élnek.

Életkor

18 évnél idősebb (legalább 18 év).

Nem

Minden nem csatlakozhat.

A betegség stádiuma

Glioblasztóma, az agyi képalkotó vizsgálat alapján.

A részvétel fő kizáró okai

• 18 évnél fiatalabbak
• Akik nem járulnak hozzá a részvételhez
• Akiknek más központi idegrendszeri daganata van

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Glioblastoma (GBM) is the most common and aggressive primary tumor of the adult central nervous system (CNS), with a poor prognosis and median overall survival ranging between 14 to 20 months despite advancements in diagnostic and therapeutic strategies. This prospective, observational, multicenter study aims to collect and analyze comprehensive data from GBM patients treated across selected centers in Europe and the United States, the investigators' centers included. Information will include demographics, imaging findings, molecular subtypes, clinical status, surgical strategies, postoperative management, complications, and follow-up data. Patients over 18 years old with radiographic evidence of GBM who provide informed consent will be included. Surgical interventions will vary, ranging from biopsy to supramaximal resections, based on individual patient and surgeon decisions. Key outcomes of interest include overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Secondary endpoints include perioperative complications, extent of resection (EoR), pre- and postoperative Karnofsky Performance Scores (KPS), hospital stay duration, and identification of risk factors influencing OS and functional outcomes. Patient monitoring will include standardized follow-up at one, three, and six months postoperatively, and quarterly thereafter or as clinically indicated. Statistical analysis will be conducted using R software, applying descriptive statistics, chi-square tests, logistic and linear regression, and assessing statistical significance at p < 0.05. Results will also be expressed in odds ratios with 95% confidence intervals. This study seeks to define optimal surgical strategies based on patient-specific factors and contribute to improved, personalized treatment pathways for GBM management.