The Effectiveness of Occupation-based Bilateral Arm Training on Motor Functions and Activity Participation Among Stroke Survivors During Inpatient Rehabilitation.

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 6 hónapban volt az első szélütésük, és fekvőbeteg-rehabilitációban vannak.

Életkor

18-65 év

Nem

Férfiak és nők is részt vehetnek.

A betegség stádiuma

Első ischaemiás vagy vérzéses szélütés, legfeljebb 6 hónappal ezelőtti kezdettel. A kar és a kéz Brunnstrom-stádiuma 3 felett van.

Korábbi kezelés

Aki már részt vett másik rehabilitációs kutatásban, nem vehet részt.

Biomarker vagy leletérték

Gondolkodási képesség (MMSE) legalább 22 pont, vagyis normális vagy enyhe zavar.

A részvétel fő kizáró okai

• Korábbi szélütés
• Izom- vagy csontrendszeri betegség, illetve a kart érintő erős fájdalom
• Részvétel másik rehabilitációs kutatásban
• Súlyos látási elhanyagolás vagy látótérkiesés
• Bármilyen más idegrendszeri betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

People with stroke often experience limitations in motor functions and activity participation. Occupation-based bilateral upper limb training (OBBT) using occupations as meaningful daily activities, and as part of the therapy. The activities in OBBT are tailored to the patient's life with the goal of boosting motivation and engagement to enhance activity performance and participation. This study is a randomized control trial that aims to explore the effect of OBBT along with the conventional therapy in comparison with the conventional therapy alone on motor functions and activity participation among stroke survivors in inpatient rehabilitation setting. This study will be conducted in Qatar Rehabilitation Institute, Hamad Medical Corporation, Doha, Qatar. Participants will be allocated randomly to either the OBBT group or the conventional therapy group. Participants in the OBBT group will receive 30 minutes OBBT program in addition to conventional therapy (90 minutes). Intervention sessions will be conducted 5 times per week over 6 weeks. The participants in the conventional therapy group will receive only the conventional therapy (90 minute). All participants will be assessed using the outcome measure immediately the day after completing the last intervention session at 4th week and 6th week.

A vizsgálat 2 csoportja

• OBBT groupA vizsgált kezelés

  Participants in the experimental group will receive face- to- face individual 30 minutes OBBT program in addition to conventional therapy. These 30 -minute OBBT session will be added to the standard conventional therapy sessions (90 minutes).

  Kezelés: Occupation-Based Bilateral Upper Limb Training (OBBT)

• Conventional Therapy (control group)Egyéb csoport

  Participants in the control group will receive conventional therapy consisting of standard rehabilitation approaches for upper limb impairments.

  Kezelés: Conventional therapy group