The Effectiveness of Occupation-based Bilateral Arm Training on Motor Functions and Activity Participation Among Stroke Survivors During Inpatient Rehabilitation.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Doha (Katar)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 6 hónapban volt az első szélütésük, és fekvőbeteg-rehabilitációban vannak.
- Életkor
- 18-65 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Első ischaemiás vagy vérzéses szélütés, legfeljebb 6 hónappal ezelőtti kezdettel. A kar és a kéz Brunnstrom-stádiuma 3 felett van.
- Korábbi kezelés
- Aki már részt vett másik rehabilitációs kutatásban, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- Gondolkodási képesség (MMSE) legalább 22 pont, vagyis normális vagy enyhe zavar.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi szélütés
- Izom- vagy csontrendszeri betegség, illetve a kart érintő erős fájdalom
- Részvétel másik rehabilitációs kutatásban
- Súlyos látási elhanyagolás vagy látótérkiesés
- Bármilyen más idegrendszeri betegség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07164612: ki vehet részt
Helyszínek itt: Katar
- Hamad Medical Corporation\ Qatar Rehabilitation InstituteDoha, KatarContact: Huda Abdelrahim Yousef, Master degreeNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hamad Medical Corporation
- Azonosító
- NCT07164612
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 22.
- Eredeti leírás
People with stroke often experience limitations in motor functions and activity participation. Occupation-based bilateral upper limb training (OBBT) using occupations as meaningful daily activities, and as part of the therapy. The activities in OBBT are tailored to the patient's life with the goal of boosting motivation and engagement to enhance activity performance and participation. This study is a randomized control trial that aims to explore the effect of OBBT along with the conventional therapy in comparison with the conventional therapy alone on motor functions and activity participation among stroke survivors in inpatient rehabilitation setting. This study will be conducted in Qatar Rehabilitation Institute, Hamad Medical Corporation, Doha, Qatar. Participants will be allocated randomly to either the OBBT group or the conventional therapy group. Participants in the OBBT group will receive 30 minutes OBBT program in addition to conventional therapy (90 minutes). Intervention sessions will be conducted 5 times per week over 6 weeks. The participants in the conventional therapy group will receive only the conventional therapy (90 minute). All participants will be assessed using the outcome measure immediately the day after completing the last intervention session at 4th week and 6th week.A teljes eredeti leírásKevesebb
The Effectiveness of Occupation-based Bilateral Arm Training on Motor Functions and Activity Participation Among Stroke Survivors During Inpatient Rehabilitation. A Randomized Control Trial
People with stroke often experience limitations in motor functions and activity participation. Occupation-based bilateral upper limb training (OBBT) using occupations as meaningful daily activities, and as part of the therapy. The activities in OBBT are tailored to the patient's life with the goal of boosting motivation and engagement to enhance activity performance and participation. This study is a randomized control trial that aims to explore the effect of OBBT along with the conventional therapy in comparison with the conventional therapy alone on motor functions and activity participation among stroke survivors in inpatient rehabilitation setting. This study will be conducted in Qatar Rehabilitation Institute, Hamad Medical Corporation, Doha, Qatar. Participants will be allocated randomly to either the OBBT group or the conventional therapy group. Participants in the OBBT group will receive 30 minutes OBBT program in addition to conventional therapy (90 minutes). Intervention sessions will be conducted 5 times per week over 6 weeks. The participants in the conventional therapy group will receive only the conventional therapy (90 minute). All participants will be assessed using the outcome measure immediately the day after completing the last intervention session at 4th week and 6th week.
Bevonási feltételek: Diagnosed with first ischemic or hemorrhagic stroke by medical physician; Stroke onset ≤ 6 months; Both males and females with age 18-65 years; Cognitive functions within normal and mild deficit (MMSE ≥ 22); With arm and hand upper extremity Brunnstrom stage of >3; Free of any other neurological diseases.
Kizáró feltételek: participants with previous stroke; musculoskeletal disease or sever pain affecting the upper extremities; participant who have taken part in another rehabilitative research; sever visual neglect or visual field deficit.